Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 4J07446, 4J07447, 4J07448 лікарського засобу LITALIR 500 mg, виробництва Aca Müller/Adag Pharma, Germany, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1018491, 1024441, 1018481 лікарського засобу DANAZOL 200 mg, виробництва Polfarmex S.A., Poland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій MA3339, LP4963 лікарського засобу DOSTINEX 0,5 mg, виробництва Pfizer Italia S.r.l, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:
серій FA4525, FA4526 лікарського засобу DEPAKINE CHRONO 300 mg, виробництва SANOFI-AVENTIS FRANCE;
серій 4R710, FA4780, FA4371, FA4370, FA5211 лікарського засобу DEPAKINE CHRONO 500 mg, виробництва Sanofi Winthrop Industrie, France;
серії 682 лікарського засобу DEPAKINE 150 ml, виробництва Sanofi Winthrop Industrie

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3037С, 4006С лікарського засобу SABRIL 500 mg, виробництва PATHEON FRANCE, France, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 226900, 226906 лікарського засобу ЕЗОМЕР, таблетки гастрорезистентні по 40 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці, виробництва ЛАМП САН ПРОСПЕРО С.П.А.), Італія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії АА4245/1-1 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у пляшках, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Merck Sante, France, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:
серії E216662 лікарського засобу GLUCOPHAGE 500 mg;
серій E216825, E217304 лікарського засобу GLUCOPHAGE 1000 mg, таблетки

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:

серії 8182241 лікарського засобу PREGABALIN MYLAN 150 mg, виробництва Mylan, France;
серії MT4626 лікарського засобу PREGABALIN 150 mg, виробництва Sandoz;
серії 4R00197 лікарського засобу PREGABALIN 150 mg, виробництва Zentiva

Про внесення змін до Переліку лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 28 серпня 2025 року «І. Лікарські засоби, крім препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів»