Нормативно-правова інформація

Про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕТФОРМІН-ТЕВА, таблетки по 850 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці, виробництва ТОВ «Тева Оперейшнз Поланд», Польща

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕТФОРМІН-ТЕВА, таблетки по 500 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці, виробництва ТОВ «Тева Оперейшнз Поланд», Польща

Про запобігання поширенню на території України коронавірусу COVID-19

Про додаткові заходи запобігання поширенню нової коронавірусної інфекції (COVID 19)

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунологічних препаратів), внесення змін до реєстраційних матеріалів та внесення змін до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 27 лютого 2020 року № 577

Про невідкладні заходи щодо недопущення знищення системи охорони здоров’я України

Про формування складу Кабінету Міністрів України

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 28.02.2020 р. № 1587-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.03.2020 р. № 1625-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.03.2020 р. № 1688-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.03.2020 р. № 1765-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.03.2020 р. № 1766-001.1/002.0/17-20 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.03.2020 р. № 1770-001.1/002.0/17-20

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТИЛОСЕПТ 70, розчин 70% по 100 мл у флаконах, серії 010318, виробництва/з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна