Нормативно-правова інформація (Сторінка 478)

Наказ МОЗ України від 15.06.2020 р. № 1391

17 Липня 2020 р.

Про затвердження Порядку проведення перевірки реєстраційних матеріалів на їх автентичність на лікарський засіб, який подається на державну реєстрацію з метою його закупівлі особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров'я, або спеціалізованою організацією

Наказ МОЗ України від 13.07.2020 р. № 1584

16 Липня 2020 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 13 липня 2020 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Розпорядження від 14.07.2020 р. № 5222-001.3/002.0/17-20

15 Липня 2020 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МІНІРИН, спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу по 50 доз (5 мл) у флаконах № 1, виробництва Феррінг ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 14.07.2020 р. № 5219-001.3/002.0/17-20

15 Липня 2020 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл у пляшці, серії 560320, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Розпорядження від 14.07.2020 р. № 5217-001.3/002.0/17-20

15 Липня 2020 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЗОЛАДЕКС, капсула для підшкірного введення пролонгованої дії по 10,8 мг 1 капсула у шприц-аплікаторі із захисним механізмом, виробництва АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія, з маркуванням турецькою мовою

Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України»

10 Липня 2020 р.

ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проєкту наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України» Міністерством охорони здоров’я України на громадське обговорення пропонуються проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України». Метою прийняття акта є впровадження рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров’я щодо сприяння раціональному використанню та призначенню лікарських […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.