Нормативно-правова інформація

ЛИСТ від 04.02.2020 р. № 836-001.1/002.0/17-20

04 Лютого 2020 р.

Дозволяю використання у виробництві, реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування, виробництва «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд» («Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd»), Китай (реєстраційне посвідчення UA/7624/01/01)

Наказ МОЗ України від 24.12.2019 р. № 2664

04 Лютого 2020 р.

Про затвердження Змін до Переліку рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування

Наказ МОЗ України від 24.01.2020 р. № 188

03 Лютого 2020 р.

Про затвердження Змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проєктів регуляторних актів на 2020 рік

ЛИСТ від 31.01.2020 р. № 738-001.1/002.0/17-20

31 Січня 2020 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИНАРІКС ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30 (15х2) у блістерах, серії 221, виробництва Фармацеутіше фабрік Монтавіт ГмбХ, Австрія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.