Розпорядження від 22.07.2020 р. № 5460-001.3/002.0/17-20
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, гранули (субстанція) у мішках поліетиленових подвійних для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 190808, виробництва «Деянг Сінозім Фармасьютікал Ko. ЛТД», Китай
Розпорядження від 22.07.2020 р. № 5458-001.2/002.1/17-20
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшці, серії 1000420, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
Закон України від 03.07.2020 р. № 749-IX
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо окремих питань організації освітнього процесу у сфері охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 21.07.2020 р. № 1653
Про внесення змін до протоколу «Надання медичної допомоги для лікування коронавірусної хвороби (COVID-19)»
Наказ МОЗ України від 21.07.2020 № 1655
Деякі питання організації стажування лікарів-інтернів на базах стажування у 2020 році
Наказ МОЗ України від 09.06.2020 р. № 1346
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 09.06.2020 р. № 1346 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 03 липня 2020 р. за N 616/34899 Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики Відповідно до статті 15 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, […]
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку введення в обіг та експлуатацію окремих медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro та активних медичних виробів, які імплантують, стосовно яких не виконані вимоги технічних регламентів, але використання яких необхідне в інтересах охорони здоров’я»
Проєкт опубліковано на сайті МОЗ України 21.07.2020 р
Розпорядження від 21.07.2020 р. № 5393-001.1/002.0/17-20
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшці, серії 1070420, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
Наказ МОЗ України від 20.07.2020 р. № 1637
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них»
Проєкт оприлюднений на сайті МОЗ 21.07.2020 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.