Нормативно-правова інформація (Сторінка 516)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.12.2019 р. № 9289-001.2/002.0/17-19 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статті 15 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.1.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого […]

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо гармонізації законодавства у сфері порівняльної реклами із правом Європейського Союзу

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «GONAL-f, 900 IU/1,5 ml», вироблених компанією Merck з маркуванням турецькою мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «GONAL-f, 450 IU/0,75 ml», вироблених компанією Merck з маркуванням турецькою мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Перговерис^® 150 МЕ + 75 МЕ, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения», вироблених компанією Merck з маркуванням російською мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Erbitux, 500 mg/100 ml», вироблених компанією Merck з маркуванням турецькою мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Erbitux, 100 mg/20 ml», вироблених компанією Merck з маркуванням турецькою мовою

Слід читати: «ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «BICYCLOL TABLETS, 25mg x 18», виробництва «BEIJING UNION PRARMACEUTICAL FACTORY» з маркуванням іноземною (китайською) мовою»

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, розчин для ін’єкцій (1:100 000) по 1,7 мл у карпулі; по 10 карпул у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, серії 0440817, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Про внесення зміни до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 29 липня 2019 року