ЛИСТ від 01.10.2019 р. № 7296-001.1./002.0/17-19
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕРГОС®, таблетки по 50 мг по 1 або 2, 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці; по 4 таблетки в блістері; по 2 блістери в коробці виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна.
Проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо удосконалення порядку ліцензування господарської діяльності»
Текст до другого читання 01.10.2019 р. реєстр. № 1060
Розпорядження Держлікслужби України у період з 23.09.2019 р. по 27.09.2019 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
ЛИСТ від 26.09.2019 р. № 7211-001.1.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 26.09.2019 р. № 7210-001.1.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.09.2019 р. № 7202-001.1.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.09.2019 р. № 7251-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.09.2019 р. № 7250-001.1.1/002.0/17-19
Четверта частина пропозицій до Номенклатури лікарських засобів, медичних виробів, інших товарів і послуг, що закуповуватимуться для забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру за бюджетні кошти 2020 року
Винесено на громадське обговорення 26.09.2019
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.09.2019 р. № 7251-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серії 18236HRII, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.09.2019 р. № 7250-001.1.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та використання у виробництві лікарського засобу ДОТА, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії 2004/2/052/18, виробництва Сіонк Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Індія
ЛИСТ від 26.09.2019 р. № 7211-001.1.1/002.0/17-19
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 20.08.2019 № 6283-001.1/002.0/17-19 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії А2651218, виробництва ПрАТ «Інфузія», Україна, відкликається
ЛИСТ від 26.09.2019 р. № 7210-001.1.1/002.0/17-19
Розпорядження Держлікслужби від 02.09.2019 № 6585-001.1/002.0/17-19 на лікарський засіб КОКАРБОКСИЛАЗА — ФОРТЕ, таблетки по 50 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці з картону, серій 010519, 011118, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна, не поширюється
Проект Закону України «Про внесення змін до Кримінального кодексу України щодо відповідальності за фальсифікацію лікарських засобів або обіг фальсифікованих лікарських засобів»
Зареєстрований в Парламенті 20.09.2019 р. за № 1152-1
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.09.2019 р. № 7202-001.1.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу COPAXONE®, 20 mg/ml, виробництва «АЙВЕКС Фармасьютикалз ЮК», Велика Британія, з маркуванням турецькою мовою
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.