Нормативно-правова інформація (Сторінка 517)

Наказ МОЗ України від 04.12.2019 р. № 2371

09 Грудня 2019 р.

Про призначення голів атестаційних комісій з атестації провізорів та фармацевтів при територіальних органах Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Наказ МОЗ України від 05.12.2019 р. № 2381

06 Грудня 2019 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.12.2019 р. № 9116-001.1/002.0/17-19

06 Грудня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ГЛИАТИЛИН, раствор для инфузий и внутримышечного введения 1000 мг/3 мл № 3, произведено ИТАЛФАРМАКО С.п.А, Италия»

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.12.2019 р. № 9115-001.1/002.0/17-19

06 Грудня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ГЛИАТИЛИН, 14 капсул по 400 мг, произведено ИТАЛФАРМАКО С.п.А, Италия, расфасовано ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Санкт-Петербург, Россия»

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.