Нормативно-правова інформація (Сторінка 52)

Дозволяю поновлення обігу серій 010425, 020925 лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16243/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 01051714, 02051714, 03051714, 04051714, 05051714, 06051714, 07051714, 08051714, 09051714, 01061714, 02061714, 03061714, 04061714, 05061714, 06061714 лікарського засобу INUPRIN FORTE (Inosinum pranobexum) 100 mg/ml, сироп 100 мл, виробництва Mako Pharma Sp. z o.o., Medicofarma S.A.n, Польща, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії TW864 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З ВІТАМІНОМ С ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники; по 12 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/7436/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1211286 лікарського засобу КУРОСУРФ® (CUROSURF) 80 mg, суспензія для ендотрахеального введення, 80 мг/мл, по 1,5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва CHIESI FARMACEUTICI S.P.A., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/10170/01/01).

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 011125 лікарського засобу ФАРМАСЕПТИЛ, розчин для зовнішнього застосування 70%, по 100 мл у флаконах, виробництва ТОВ «МЕДЛЕВ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/19516/01/01)

Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін

Про затвердження переліків граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 01 квітня 2026 року

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АСКОРІЛ ЕКСПЕКТОРАНТ, сироп; по 100 мл або по 200 мл у пластикових флаконах; по 1 флакону разом з мірним ковпачком у картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8670/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AH250162 лікарського засобу MAGNESIUM SULFATE у воді для ін’єкцій, USP, 4 г/100 мл, внутрішньовенний пакет, виробництва Amneal Pharmaceuticais Pvt. Ltd., Індія, що офіційно не ввозився на територію України

Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів