Наказ МОЗ України від 03.08.2023 р. № 1399
04 Серпня 2023 г.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Нормативно-правова інформація
Проєкт наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 10 лютого 2017 року № 122»
03 Серпня 2023 г.
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 02.08.2023 р
Лист від 02.08.2023 р. № 7364-001.1/002.0/17-23
03 Серпня 2023 г.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КВАНІЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 3 упаковки у картонній коробці, серії 2006414, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Іднія
Наказ МОЗ України від 29.07.2023 р. № 1380
31 Липня 2023 г.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проєкт постанови «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 23 травня 2012 р. № 458 та від 13 травня 2013 р. № 333»
26 Липня 2023 г.
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 25.07.2023 р
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України»
25 Липня 2023 г.
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 24.07.2023 р
Розпорядження Держлікслужби у період з 10.07.2023 р. по 21.07.2023 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
21 Липня 2023 г.
Розпорядження Держлікслужби від 12.07.2023 р. № 6624-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 12.07.2023 р. № 6642-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 12.07.2023 р. № 6644-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 14.07.2023 р. № 6739-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 14.07.2023 р. № 6743-001.1/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 21.07.2023 р. № 6922-001.1/002.0/17-23
Наказ МОЗ України від 20.07.2023 р. № 1319
21 Липня 2023 г.
Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу
Розпорядження від 21.07.2023 р. № 6922-001.1/002.0/17-23
21 Липня 2023 г.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Cafoline 300 mg/30 ml IM/IV Enjeksiyonluk Cozelti» виробництва Haver Trakya Ilac San. ve Tic. A.S., з маркуванням іноземною мовою
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.