Нормативно-правова інформація

Про внесення змін до порядків, затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 4 квітня 2025 р. № 439

Держлікслужбою вноситься доповнення в розпорядження від 22.08.2025 № 567-001.1/002.0/17-25

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів згідно з Додатком

Про декларування граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби в Національному каталозі цін

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії СМ2L незареєстрованого лікарського засобу WELLBUTRIN XR, 150 mg, 30 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, виробництва Glaxo Wellcome S.A., Іспанія, з маркуванням польською мовою для ринку Польщі

Зареєстровано в Парламенті 22.08.2025 р. за № 13684

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1487502 (серії bulk 148755) лікарського засобу Isoket Retard (Isosorbiddinatrat) 20 mg, рrolonged-release tablets, № 30, виробництва Aesica Pharmaceuticals GmbH, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії C23433P01 фальсифікованого лікарського засобу Albiomin 20% (200 g/l), 50 ml, розчин для інфузій, з маркуванням виробника Biotest Pharma GmbH

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 412208 фальсифікованого лікарського засобу ENHERTU (Transtuzumab), 100 mg, ліофілізований порошок, з маркуванням виробника DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH