Нормативно-правова інформація

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 22.10.2024 року

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТУЛІКСОН, порошок для приготування розчину для ін’єкцій; 1 флакон з порошком в картонній коробці, серії 3124035, виробництва Свісс Парентералз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/12534/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТУЛОН 1 Г, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці, серії 3124037, виробництва Свісс Парентералз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17570/01/01)

Про утворення державного підприємства «Медичні гарантії»

Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 09 жовтня 2024 року № 1728

Про затвердження Перелікуn країн із строгими регуляторними органами (SRAs)

Про внесення зміни до пункту 2 наказу Міністерства охорони здоров’я України від 01 жовтня 2024 року № 1663

Дозволяю поновлення обігу серій 2474001 (ліофілізат), 2475001 (розчинник); 2474002 (ліофілізат), 2475002 (розчинник) лікарського засобу ЛОРНАДО, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 8 мг; по 8 мг ліофілізату для розчину для ін’єкцій у флаконі в комплекті з 2 мл розчинника (вода для ін’єкцій) в ампулі; 3 флакони з ліофілізатом для розчину для ін’єкцій та 3 ампули розчинника в контурній чарунковій упаковці, 1 контурна чарункова упаковка в картонній коробці; виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18503/01/01)

Про державну реєстрацію лікарського засобу, який може закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я

Оприлюднений на сайті МОЗ України 18.10.2024 р.