Наказ МОЗ України від 25.10.2024 р. № 1803
Про затвердження Порядку проведення доклінічних досліджень лікарських засобів
Про затвердження Порядку проведення доклінічних досліджень лікарських засобів
Про затвердження переліків граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби і медичні вироби, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 01 січня 2025 року
Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу КАРБАРУТИН, розчин для ін’єкцій; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/17461/01/01)
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про державну реєстрацію лікарського засобу, який може закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 01 січня 2025 року
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 500922АХ, 400722АХ незареєстрованого лікарського засобу «Пантогам R раствор для приема внутрь 100 мг/мл» виробництва «ООО ПИК-ФАРМА ЛЕК», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1070621, 1010621, 1440821 незареєстрованого лікарського засобу «ЛАКТО-ФИЛЬТРУМ R, 60 таблеток», виробництва «АО АВВА РУС» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 4311021, 2910821 незареєстрованого лікарського засобу «АРПЕТОЛ 100 мг 30 таблеток», виробництва «СООО ЛЕКСФАРМ», республіка Білорусь, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 221121, 191021 незареєстрованого лікарського засобу «ЛЕСПЕФРИЛ 100 мл», виробництва «ЗАО «ВИВИТЕХ», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію Україн
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.