Постанова КМУ від 12.11.2024 р. № 1296
Про внесення змін до Національного переліку основних лікарських засобів
Про внесення змін до Національного переліку основних лікарських засобів
дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу АРТОКСАН, ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 20 мг, 3 флакони з ліофілізатом для розчину для ін’єкцій у комплекті з 3 ампулами розчинника (вода для ін’єкцій) у контурній чарунковій упаковці; 1 контурна чарункова упаковка у картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/16802/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування серії 0385022 лікарського засобу ЦИТОЗАР®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 100 мг; 1 флакон з ліофілізатом та 1 ампула з розчинником (спирт бензиловий, вода для ін’єкцій) по 5 мл у картонній коробці, виробництва Актавіс Італія С.п.А., Італія (реєстраційне посвідчення UA/4840/01/02)
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 04 листопада 2024 року
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 р. № 298 і від 7 березня 2022 р. № 216
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 23 грудня 2020 р. № 1300 і від 27 січня 2021 р. № 61
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 07.11.2024 року
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Розпорядження Держлікслужби від 07.11.2024 р. № 10535-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 08.11.2024 р. № 10571-001.1/002.0/17-24
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.