Наказ МОЗ України від 13.04.2026 р. № 498
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 13 квітня 2026 р. № 498 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 3, 26, 30, 49 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня […]
Наказ МОЗ України від 13 квітня 2026 р. № 496
Про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Великої Британії, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 15.04.2026 р.
Наказ МОЗ України від 15.04.2026 р. № 509
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 16 березня 2026 року № 324
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві»
ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проєкту постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві» Міністерством охорони здоровʼя України на громадське обговорення пропонується проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Деякі питання Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві» (далі — проєкт постанови). Проєкт постанови розроблений Міністерством охорони здоров’я України відповідно до частини сьомої статті 115 Закону України […]
Проєкт постанови КМУ «Про внесення змін до пункту 1 постанови Кабінету Міністрів України від 17 жовтня 2008 р. № 955»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 15.04.2026 р.
Наказ МОЗ України від 16.02.2026 р. № 184
Деякі питання порядку проведення клінічних досліджень (випробувань) лікарських засобів
Розпорядження від 14.04.2026 р. № 192-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1136055, 1136056 лікарського засобу ЛОТАР®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/11210/01/02)
Розпорядження від 10.04.2026 р. № 187-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Р31330 фальсифікованого лікарського засобу Dysport®500, 500 unit/vial, з маркуванням виробника IPSEN BIOPHARM LTD
Розпорядження від 13.04.2026 р. № 188-001.2/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1OX25010B лікарського засобу OXALIPLATIN EUGIA (Oxaliplatinum), 5 mg/ml, концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл, 1 флакон 20 мл, виробництва APL Swift Services (Malta) Ltd., Мальта
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.