Нормативно-правова інформація (Сторінка 526)

Про внесення змін до Порядку визначення розміру реімбурсації лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГРОУТРОПІН, розчин для ін’єкцій, 8 МО/мл, по 2 мл (16 МО/5,34 мг) у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці, серії GD90735, виробництва Донг-А СТ Ко., Лтд, Корея

Оприлюднений на сайті МОЗ 19.12.2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АТРАКУРІУМ-НОВО, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах, серії 140319, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИПРОФОЛ®, емульсія для ін’єкцій 1% по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, серії 19000015, виробництва ПАТ «Фармак», Україна (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія), Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі у пачках, серії 106007119, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу РИФАМПІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 600 мг у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИПРОФОЛ®, емульсія для ін’єкцій 2% по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону, серії 180000241, виробництва ПАТ «Фармак» (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія), Україна

ЛИСТ від 18.12.2019 р. № 9435-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 18.12.2019 р. № 9434-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.12.2019 р. № 9545-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.12.2019 р. № 9542-001.1/002.0/17-19

Надано ГО «ВФП»