Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИНАРІКС ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30 (15х2) у блістерах, серії 221, виробництва Фармацеутіше фабрік Монтавіт ГмбХ, Австрія.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ, розчин для ін’єкцій 5% в етилолеаті по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістери в пачці з картону, серії 41118, з маркуванням виробника ПАТ «Фармак» (або АТ «Фармак»), Україна.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Mirena®, 52 mg», серії TU021CX, виробництва Байєр Оу, Фiнляндiя.

Реєстр лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 29 липня 2019 року

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про затвердження Переліку лікарських засобів, що включені до Національного переліку основних лікарських засобів та на які встановлюються граничні оптово-відпускні ціни

Про деякі питання референтного ціноутворення на лікарські засоби, що включені до Національного переліку основних лікарських засобів та закуповуються за бюджетні кошти

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АНЗИБЕЛ®, пастилки зі смаком меду та лимону, по 10 пастилок у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серії 8LG0036A, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЛГЕЗИКАМ®, таблетки по 15 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 193204, виробництва КО «МАГІСТРА С енд С» Т. О. В., Румунiя

Оприлюднений на сайті Держлікслужби 07.08.2019 р.