Розпорядження Держлікслужби України у період з 05.08.2019 по 09.08.2019 про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.08.2019 р. № 5956-001.1.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.08.2019 р. № 5949-001.1.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.08.2019 р. № 5917-001.1.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 06.08.2019 р. № 5982-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 06.08.2019 р. № 5980-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.08.2019 р. № 5978-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 08.08.2019 р. № 6058-001.1/002.0/17-19
Проект Закону України «Про внесення змін до статті 2 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 08.08.2019 р.
Наказ МОЗ України від 06.08.2019 р. № 1754
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 23 липня 2019 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 08.08.2019 р. № 6058-001.1/002.0/17-19
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТИЛОСЕПТ 96, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 040318, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України»
Оприлюднено на сайті МОЗ Українивід 07.08.2019 р.
ЛИСТ від 06.08.2019 р. № 5982-001.1/002.0/17-19
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕТАКАРТИН, розчин для ін`єкцій, 1 г/5 мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці, серії 1805003, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина.
ЛИСТ від 06.08.2019 р. № 5980-001.1/002.0/17-19
Дозволяю використання у виробництві, реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція) у поліетиленовому пакеті для виробництва нестерильних лікарських форм, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.08.2019 р. № 5978-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ використання у виробництві готових лікарських засобів всі серії зазначених нижче лікарських засобів у формі in bulk вироблених «Індоко Ремедіс Лімітед», Індія
Наказ МОЗ України від 27.06.2019 № 1528
Про затвердження змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.08.2019 р. № 5956-001.1.1/002.0/17-19
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 1510519, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.