Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0440817 лікарського засобу АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній коробці з перегородками; по 1,7 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 1,7 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 1,7 мл у карпулі; по 10 карпул у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії SP 010117, виробництва/з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТІЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії ET 010718, виробництва/з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БУПРЕНОРФІНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки сублінгвальні по 2 мг № 10 (10х1) у блістері, серії 1450219, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна.

дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТОМОГЕКСОЛ^®, розчин для ін’єкцій, 350 мг йоду/мл по 50 мл у флаконі, серії 700618/7UA, виробництва ПАТ «Фармак», Україна.

Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 27.06.2019 № 4919-001.1/002.0/17-19 щодо назви лікарського засобу, а саме: по тексту розпорядження замість «НЕУРОБЕКС ФОРТЕ-ТЕВА» слід читати «НЕУРОБЕКС^® ФОРТЕ»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДИСПОРТ^®, 500 ОД, серії №25389, виробництва «ІПСЕН БІОФАРМ ЛІМІТЕД», Великобританія, з маркуванням турецькою мовою.

Оприлюднений на сайті МОЗ Українивід 01.07.2019 р.

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо імплементації актів законодавства Європейського Союзу у сфері технічного регулювання

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, серії US250718, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна