Секторальний план державного ринкового нагляду на 2020 рік
Секторальний план державного ринкового нагляду Держлікслужби на 2020 рік
Наказ МОЗ України від 28.11.2019 р. № 2352
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Річний план здійснення заходів державного нагляду (контролю) Держлікслужби на 2020 рік
Затверджено наказом Держлікслужби України від 28.11.2019 р. № 1472
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження змін до Переліку рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування»
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 28.11.2019 р.
Розпорядження Держлікслужби України у період з 25.11.2019 по 29.11.2019 про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Лист від 25.11.2019 р. № 8783-001.1/002.0/17-19 Лист від 28.11.2019 р. № 8929-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 28.11.2019 р. № 8928-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 28.11.2019 р. № 8952-001.1/002.0/17-19 Розпорядження від 28.11.2019 р. № 8954-001.1/002.0/17-19
Наказ МОЗ України від 26.11.2019 р. № 2346
Про державну реєстрацію лікарського засобу «ОНТРУЗАНТ»
Наказ МОЗ України від 25.11.2019 р. № 2332
Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 01 серпня 2017 року № 887 та визнання недійсним реєстраційне посвідчення № UA/16193/01/01
Розпорядження від 28.11.2019 р. № 8954-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу УЛЬТРАПРОКТ®, супозиторії № 10 (5х2), виробництва «Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л.», Італія
Розпорядження від 28.11.2019 р. № 8952-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КОРВАЛОЛ-ЗДОРОВ’Я, краплі оральні, розчин по 20 мл або по 50 мл у флаконі, укупореному пробкою-крапельницею № 1, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я»
Розпорядження від 28.11.2019 р. № 8928-001.1/002.0/17-19
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІНКАС ПАСТИЛКИ, пастилки зі смаком меду та лимона № 16 (8x2) у блістерах, серії 2817038, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.