Нормативно-правова інформація

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.06.2019 р. № 4810-001.1/002.0/17-19

26 Червня 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 40218, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна,

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.06.2019 р. № 4809-001.1/002.0/17-19

26 Червня 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010715, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна,

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.06.2019 р. № 4797-001.1/002.0/17-19

26 Червня 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах скляних, серії 010318, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна

Наказ МОЗ України від 19.06.2019 р. № 1417

26 Червня 2019 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 11 червня 2019 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Розпорядження Держлікслужби України у період з 17.06.2019 р. по 21.06.2019 р. про заборону на обіг лікарських засобів

21 Червня 2019 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.06.2019 р. № 4662-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.06.2019 р. № 4651-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.06.2019 р. № 4728-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 21.06.2019 р. № 4734-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 21.06.2019 р. № 4733-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 21.06.2019 р. № 4731-001.1/002.0/17-19

ЛИСТ від 21.06.2019 р. № 4734-001.1/002.0/17-19

21 Червня 2019 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ, капсули по 40 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістерa у коробці з картону; серії 061118, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

ЛИСТ від 21.06.2019 р. № 4733-001.1/002.0/17-19

21 Червня 2019 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії АМ1028/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ЛИСТ від 21.06.2019 р. № 4731-001.1/002.0/17-19

21 Червня 2019 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 7F459A, 7F526A лікарського засобу УЛЬТРАКАЇН® Д-С, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10) виробництва Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.06.2019 р. № 4728-001.1/002.0/17-19

21 Червня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Acatar acti-tabs (Pseudoephedrini hydrochloridum + Triprolidini hydrochloridum) (60 mg + 2.5 mg) tabletki, US Pharmacia Sp. Z o.o.

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.