Нормативно-правова інформація (Сторінка 532)

Зареєстровано в Парламенті11.10.2019 р. за реєстр. № 2259

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 100 мл у пляшках, серії А1110519, виробництва ПрАТ «Інфузія», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НУТРИФЛЕКС ОМЕГА СПЕЦІАЛЬНИЙ, емульсія для інфузій по 1250 мл, 1875 мл у мішку пластиковому трикамерному; по 1 мішку пластиковому трикамерному в захисному мішку; по 5 захисних мішків у картонній коробці, виробництва «Б.Браун Мельзунген АГ», Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/13231/01/01)

Про затвердження переліку лікарських засобів, стосовно яких запроваджується маркування контрольними (ідентифікаційними) знаками та проводиться моніторинг обігу, станом на 15 жовтня 2019 року

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 18.09.2019 № 7020-001.1.2/002.0/17-19 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії АА538/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, відкликається

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у контейнерах полімерних, серії АА6219/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Проект оприлюднено на сайті МОЗ України 24.10.2019 р.

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України у зв’язку з відокремленням діяльності з транспортування природного газу

Дозволяю поновлення обігу серії 020619 лікарського засобу ГЕНТАКСАН^®, порошок для нашкірного застосування по 2 г, 5 г у флаконах-крапельницях № 1, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна

Проект зареєстрований в Парламенті 29.10.2019 р. за № 2338