РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.06.2019 р. № 4810-001.1/002.0/17-19
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТИЛ ПЛЮС, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 40218, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна,
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.06.2019 р. № 4809-001.1/002.0/17-19
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010715, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна,
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.06.2019 р. № 4797-001.1/002.0/17-19
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах скляних, серії 010318, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна
Наказ МОЗ України від 19.06.2019 р. № 1417
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 11 червня 2019 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Постанова КМУ від 19.06.2019 р. № 526
Про внесення зміни до пункту 8 Порядку функціонування електронної системи охорони здоров’я
Розпорядження Держлікслужби України у період з 17.06.2019 р. по 21.06.2019 р. про заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.06.2019 р. № 4662-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.06.2019 р. № 4651-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.06.2019 р. № 4728-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 21.06.2019 р. № 4734-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 21.06.2019 р. № 4733-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 21.06.2019 р. № 4731-001.1/002.0/17-19
ЛИСТ від 21.06.2019 р. № 4734-001.1/002.0/17-19
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ, капсули по 40 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістерa у коробці з картону; серії 061118, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
ЛИСТ від 21.06.2019 р. № 4733-001.1/002.0/17-19
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії АМ1028/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
ЛИСТ від 21.06.2019 р. № 4731-001.1/002.0/17-19
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 7F459A, 7F526A лікарського засобу УЛЬТРАКАЇН® Д-С, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджах № 100 (10х10) виробництва Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.06.2019 р. № 4728-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Acatar acti-tabs (Pseudoephedrini hydrochloridum + Triprolidini hydrochloridum) (60 mg + 2.5 mg) tabletki, US Pharmacia Sp. Z o.o.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.