Нормативно-правова інформація (Сторінка 531)

ЛИСТ від 13.03.2020 р. № 1952-001.2/002.0/17-20

13 Березня 2020 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ФЛАВАМЕД® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ, розчин оральний, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 з мірною ложкою, виробництва «БЕРЛІН-ХЕМІ АГ», Нiмеччина

Наказ МОЗ України від 11.03.2020 р. № 633

13 Березня 2020 р.

Про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.03.2020 р. № 1883-001.2/002.0/17-20

12 Березня 2020 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕТФОРМІН-ТЕВА, таблетки по 850 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у коробці, виробництва ТОВ «Тева Оперейшнз Поланд», Польща

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.03.2020 р. № 1882-001.2/002.0/17-20

12 Березня 2020 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕТФОРМІН-ТЕВА, таблетки по 500 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці, виробництва ТОВ «Тева Оперейшнз Поланд», Польща

Наказ МОЗ України від 06.03.2020 р. № 630

10 Березня 2020 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунологічних препаратів), внесення змін до реєстраційних матеріалів та внесення змін до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 27 лютого 2020 року № 577

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.