Нормативно-правова інформація (Сторінка 55)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій T4A367A, T48056A, T4A366A, T52194A, T4A368A лікарського засобу REXETIN 20 mg, виробництва Gedeon Richter Ltd, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії z002 лікарського засобу ANAGRELIDE 0,5 mg, виробництва Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Опублікований на сайті МОЗ України 17.10.2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії VHYN лікарського засобу BRILINTA 90 mg, виробництва AstraZeneca AB, Sweden, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.10.2025 р. № 832-001.1/002.0/17-25 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 17, 21  Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії KT0PB5J лікарського засобу NEBIDO, виробництва Bayer Pharma AG, Germany, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Про внесення змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 10 травня 2025 року № 795 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 8 жовтня 2025 року № 1534) ПЕРЕЛІК граничних референтних цін на лікарські засоби Порядковий номер Міжнародна непатентована назва або склад діючих речовин (у разі відсутності міжнародної непатентованої назви) Торговельна назва лікарського засобу Форма випуску лікарського […]

ЗАБОРОНЯЮ: 1. Використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію та зберігання всіх серій активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанції) (далі — АФІ), виробництва Юджіа Фарма Спешіелітіз Лімітед, Індія/Eugia Pharma Specialties Limited, India: Meropenem Trihydrate Sterile; Sodium Carbonate Sterile; Meropenem for injection (Sterile Blend). 2. Реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, у виробництві яких використовувались АФІ, зазначені у пункті 1.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0106985 лікарського засобу АМОКСИЛ-К, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,2 г порошку у флаконі; по 10 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.