Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 22А033А лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина; виробник, що відповідає за ввезення, контроль та випуск серії: ТОВ «ПІК-ФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6121/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію та зберігання всіх серій активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанції), виробництва НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД, Індія/Nectar Lifesciences, Ltd., India згідно переліку.

Про внесення зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303

Дозволяю поновлення обігу серії 0096833 лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г, 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці, виробництва АТ «Київмедпрепарат», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/14477/01/02)

Про внесення змін до Переліку граничних референтних цін на лікарські засоби

Про внесення змін у додаток 1 до Порядку реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2025 році

Розпорядження Держлікслужби від 02.05.2025 р. № 284-001.2/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 02.05.2025 р. № 286-001.2/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 08.05.2025 р. № 293-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 08.05.2025 р. № 294-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 08.05.2025 р. № 297-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 08.05.2025 р. № 298-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 09.05.2025 р. № 301-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 09.05.2025 р. № 302-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 12.05.2025 р. № 303-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 14.05.2025 р. № 304-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 14.05.2025 р. № 305-001.1/002.0/17-25 […]

Дозволяю поновлення обігу всіх серій, виготовлених до 02.09.2022 та після 04.08.2023, лікарського засобу РИПРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в картонній коробці, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18186/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії XB30RAK, XB30PFV (secondary package) фальсифікованого лікарського засобу PRIMOTESTON® Depot (testosterone), розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл, 21 капсула в картонній коробці (власник реєстраційного посвідчення Bayer de Mexico, S.A. de C.V.)