Нормативно-правова інформація (Сторінка 547)

Оприлюднений на сайті МОЗ України 14.08.2019 р.

Про призначення Мовчан О. С. та Рябцевої Н. С. заступниками Голови Національної служби здоров’я України

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.08.2019 р. № 6108-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.08.2019 р. № 6107-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.08.2019 р. № 6162-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.08.2019 р. № 6163-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.08.2019 р. № 6165-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.08.2019 р. № 6213-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.08.2019 р. № 6211-001.1/002.0/17-19

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕРЕБРОКУРИН®, розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з картону, серії 460818, з маркуванням виробника/виробництва ТОВ «НІР», Україна

ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ОПРИЛЮДНЕННЯ Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики» (далі – проект наказу) розроблений з метою забезпечення належного державного контролю якості лікарських засобів в державі, а також гармонізації законодавства України із законодавством ЄС. Проект наказу та повідомлення про оприлюднення проекту […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серії 18236HRII, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія

Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 29 липня 2019 року

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИНАРІКС ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30 (15х2) у блістерах, серії 221, виробництва Фармацеутіше фабрік Монтавіт ГмбХ, Австрія.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТЕСТОСТЕРОНУ ПРОПІОНАТ, розчин для ін’єкцій 5% в етилолеаті по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістери в пачці з картону, серії 41118, з маркуванням виробника ПАТ «Фармак» (або АТ «Фармак»), Україна.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Mirena®, 52 mg», серії TU021CX, виробництва Байєр Оу, Фiнляндiя.