Нормативно-правова інформація (Сторінка 548)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.01.2020 р. № 42-001.2/002.0/17-20

08 Січня 2020 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «ROTARIX, 1.5 mL Oral Süspansiyon Içeren Aplikatör» виробництва ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія, з маркуванням турецькою мовою

Наказ МОЗ України від 27.12.2019 р. № 2690

03 Січня 2020 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 26 грудня 2019 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Наказ МОЗ України від 27.12.2019 р. № 2691

03 Січня 2020 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 24.12.2019 р. № 2663

02 Січня 2020 р.

Про внесення змін до реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади та Європейського Союзу

Закон України від 20.12.2019 р. № 418-IX

29 Грудня 2019 р.

Про внесення змін до деяких законодавчих актів України, що регулюють питання трансплантації анатомічних матеріалів людині

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 28.12.2019 р. № 9807-001.1/002.0/17-19

28 Грудня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин 70% по 100 мл у флаконах скляних, серії 01112019, з маркуванням виробника ТОВ «МЕДЛЕВ», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.