Нормативно-правова інформація (Сторінка 549)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 08.08.2019 р. № 6058-001.1/002.0/17-19

09 Серпня 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕТИЛОСЕПТ 96, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 040318, виробництва ПрАТ «Біолік», Україна

ЛИСТ від 06.08.2019 р. № 5982-001.1/002.0/17-19

07 Серпня 2019 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕТАКАРТИН, розчин для ін`єкцій, 1 г/5 мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці, серії 1805003, виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина.

ЛИСТ від 06.08.2019 р. № 5980-001.1/002.0/17-19

07 Серпня 2019 р.

Дозволяю використання у виробництві, реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція) у поліетиленовому пакеті для виробництва нестерильних лікарських форм, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.08.2019 р. № 5978-001.1/002.0/17-19

07 Серпня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ використання у виробництві готових лікарських засобів всі серії зазначених нижче лікарських засобів у формі in bulk вироблених «Індоко Ремедіс Лімітед», Індія

Наказ МОЗ України від 27.06.2019 № 1528

06 Серпня 2019 р.

Про затвердження змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.08.2019 р. № 5956-001.1.1/002.0/17-19

06 Серпня 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 1510519, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.08.2019 р. № 5949-001.1.1/002.0/17-19

06 Серпня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАКЦИНА МЕНІНГОКОКОВА ПОЛІСАХАРИДНА СЕРОГРУП А, C, Y ТА W-135 КОН’ЮГОВАНА ДИФТЕРІЙНИМ АНАТОКСИНОМ, розчин для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) у флаконах № 1, серії U6131AB, виробництва «Санофі Пастер Інк.», Сполучені Штати Америки, з маркуванням іноземною мовою.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.08.2019 р. № 5917-001.1.1/002.0/17-19

06 Серпня 2019 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕРЕБРОКУРИН®, розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з картону, серії 450218, з маркуванням виробника ТОВ «НІР», Україна

Розпорядження Держлікслужби України у період з 25.07.2019 по 02.08.2019 про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

02 Серпня 2019 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.07.2019 р. № 5612-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.07.2019 р. № 5603-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 25.07.2019 р. № 5598-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 29.07.2019 р. № 5765-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 30.07.2019 р. № 5785-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.08.2019 р. № 5861-001.1.1/002.0/17-19

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.