Постанова КМУ від 27.11.2019 р. № 1124
Про затвердження Порядку реалізації державних гарантій медичного обслуговування населення за програмою медичних гарантій у 2020 році
Наказ МОЗ України від 11.01.2020 р. № 41
Про державну реєстрацію лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу, та внесення змін до реєстраційних матеріалів
ЛИСТ від 13.01.2020 р. № 198-001.1/002.0/17-20
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АТРАКУРІУМ-НОВО, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 2,5 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці з картону, серії 220619, виробництва Товариства з обмеженою відповідальністю фірми «Новофарм-Біосинтез», Україна
ЛИСТ від 13.01.2020 р. № 196-001.1/002.0/17-20
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулі у пачці, серії 106009/19, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Наказ МОЗ України від 26.12.2019 р. № 2677
Про внесення зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04 жовтня 2018 року № 1819
Постанова КМУ від 27.11.2019 р. № 1119
Деякі питання реалізації державних фінансових гарантій медичного обслуговування населення за програмою медичних гарантій на 2020 рік
Наказ МОЗ України від 10.01.2020 р. № 23
Про державну реєстрацію лікарських засобів «БОСЕНТАН АККОРД 62.5 МГ» та «ЗІЕКСТЕНЦО 6 МГ (ZIEXTENZO® 6 MG)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.01.2020 р. № 155-001.1/002.0/17-20
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АФЛУБІН®, краплі оральні по 20 мл у флаконах-крапельницях, серії 1647033А, з маркуванням виробника Ріхард Біттнер АГ, Австрія
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.01.2020 р. № 154-001.1/002.0/17-20
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АУГМЕНТИН™, таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері (кожен блістер разом з вологозахисними гранулами-саше у пакеті з алюмінієвої фольги); по 2 блістери в пакетах у картонній упаковці, виробництва «СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс», Велика Британія
ЛИСТ від 11.01.2020 р. № 149-001.1/002.0/17-20
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇН, спрей 10%, по 38 г спрею у флаконі; по 1 флакону + 1 пластмасовий клапан-дозатор у картонній коробці, серії 6266P1018, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.