ЛИСТ від 18.04.2019 р. № 3220-001.1/002.0/17-19
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 371118 лікарського засобу БРИМОНАЛ 0,2%, краплі очні, розчин 0,2% по 10 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці, виробництва ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка
ЛИСТ від 18.04.2019 р. № 3182-001.1/002.0/17-19
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл або по 30 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», Україна
ЛИСТ від 18.04.2019 р. № 3180-001.1/002.0/17-19
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл у флаконах, виробництва Державного підприємства «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 18.04.2019 р. № 3219-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КІТРУДА®, концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл, по 4 мл у флаконі № 1, серії 8302605В11, виробництва «MSD Italia S.t.l.», Ірландія
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 17.04.2019 р. № 3171-001.1/002.0/17-19
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХИ ОЛІЯ, олія по 50 мл у флаконах, серії 221217, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Наказ МОЗ України від 16.04.2019 р. № 859
Про державну реєстрацію лікарського засобу «Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку, гепатиту В та захворювань, спричинених Haemophilus Influenzae типу b, кон’югована, адсорбована / Diphtheria, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B and Haemophilus influenzae type b Conjugate Vaccine Adsorbed»
ЛИСТ від 16.04.2019 р. № 3104-001.1/002.0/17-19
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 313218 лікарського засобу УНІФЛОКС, краплі очні/вушні, розчин 0,3% по 5 мл у пластиковому контейнері-крапельниці; по 1 контейнеру-крапельниці в картонній коробці, виробництва ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.04.2019 р. № 3087-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 051016, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації: у фальсифікованому сертифікаті якості виробника зазначено розмір серії — 115 015 флаконів (в оригінальному сертифікаті якості виробника зазначено розмір серії — 5015 флаконів)
Наказ МОЗ України від 16.04.2019 р. № 857
Про державну реєстрацію лікарського засобу «МАЙХЕП ALL™»
Наказ МОЗ України від 16.04.2019 р. № 855
Про державну реєстрацію лікарського засобу «ОГІВРІ»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.