Нормативно-правова інформація (Сторінка 546)

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу БРУСТАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 таблеток в блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці, серії 2967446, виробництва Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій, по 200 мл у пляшках, серії А290818, виробництва Приватного акціонерного товариства «Інфузія», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 8NT5E та інших серій лікарського засобу ТАВАНІК®, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Франція, з маркуванням іноземною мовою

Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 05 січня 2017 року № 7 та визнання недійсними реєстраційні посвідчення № UA/15717/01/01 та № UA/15718/01/01

Про державну реєстрацію лікарських засобів, які підлягають закупівлі спеціалізованою організацією

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТИЛОСЕПТ 70, розчин 70% по 100 мл у флаконах, серії 010119, виробництва ПрАТ «Біолік» Україна

Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 29 липня 2019 року

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про внесення зміни до пункту 8 Положення про групи експертів МОЗ України

Про внесення змін у додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 5 січня 2011 р. № 19