Нормативно-правова інформація

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 03.08.2018 № 6929-1.1/4.0/17-18 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, розчин для ін’єкцій (1:100 000) по 1,7 мл у карпулах № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах, серії 0010218, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, відкликається

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50 (50х1) у блістерах, серії 0980317, виробництва ТОВ «Медичний науково-виробничий комплекс «БІОТИКИ», Російська Федерація, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НЕЙРОВІТАН^®, таблетки, вкриті оболонкою по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, серії 4910, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

АБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Mirena^®, 52 mg», серії TU01XPV, виробництва Байєр Оу, Фiнляндiя, з маркуванням іноземною мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «EYLEA^®, 40 mg/ml, 1 flakon», серії 81599А, виробництва Байєр АГ, Німеччина, з маркуванням іноземною мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Cipralex, 10 mg, 28 Film Tablet, виробництва H. Lundbeck A/S, Danimarka, з маркуванням іноземною мовою

Про державну реєстрацію лікарських засобів «КАРВЕДИЛОЛ САНДОЗ®» та «КЕНГРЕКСАЛ»

Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Оприлюднений на сайті МОЗ України 22.02.2019 р.

Про внесення змін до Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я