Нормативно-правова інформація (Сторінка 558)

ЛИСТ від 10.06.2019 р. № 4481-001.1/002.0/17-19

12 Червня 2019 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу НЕЙРОВІТАН®, таблетки, вкриті оболонкою по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серії 4910, виробництва Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд., Йорданія

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.06.2019 р. № 4456-001.1/002.0/17-19

11 Червня 2019 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТОМОГЕКСОЛ®, розчин для ін’єкцій, 350 мг йоду/мл по 50 мл у флаконі, серії 700618/7UA, виробництва ПАТ «Фармак», Україна

Розпорядження Держлікслужби України у період з 03.06.2019 р. по 07.06.2019 р. про заборону на обіг лікарських засобів

07 Червня 2019 р.

ЛИСТ від 03.06.2019 р. № 4305-001.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 06.06.2019 р. № 4371-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.06.2019 р. № 4302-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 05.06.2019 р. № 4322-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.06.2019 р. № 4363-001.1/002.0/17-19

Постанова КМУ від 05.06.2019 р. № 465

Про затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності у сфері виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) та у сфері контролю якості лікарських засобів і визначається періодичність здійснення планових заходів державного нагляду (контролю) Державною службою з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.