Нормативно-правова інформація

Реєстр лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, станом на 21 січня 2019 року

01 Лютого 2019 р.

ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 21 січня 2019 року № 148 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 01 лютого 2019 року № 265) № з/п Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Торгова назва лікарського засобу Форма випуску Сила дії (дозування) Кількість одиниць лікарського засобу у споживчій упаковці Код АТХ Найменування виробника, країна Номер реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Дата закінчення строку дії […]

Лист від 25.01.2019 р. № 683-001.1.1/002.0/17-19

01 Лютого 2019 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 840418, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Наказ МОЗ України від 30.01.2019 р. № 231

01 Лютого 2019 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЛИСТ від 28.01.2019 р. № 728-001.1.1/002.0/17-19

30 Січня 2019 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, капсули по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах, серії 12401217, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», м. Харків, Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.