РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.11.2019 р. № 8470-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТИЛОСЕПТ 96, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 040318, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна
Закон України від 14.11.2019 р. № 300-IX
Про внесення змін до Закону України «Про публічні закупівлі» у зв’язку з відокремленням діяльності з транспортування природного газу
Витяг із Закону України від 14.11.2019 р. № 293-IX
Про внесення змін до Бюджетного кодексу України
Наказ МОЗ України від 13.11.2019 р. № 2276
Про внесення змін до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 29 липня 2019 року
Проєкт наказу МОЗ України «Про затвердження Методики розрахунку тарифів»
Проєкт оприлюднений на сайті МОЗ України 12.11.2019 р.
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 12.11.2019 р. № 8395-001.3/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АУГМЕНТИН™, таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері (кожен блістер разом з вологозахисними гранулами-саше у пакеті з алюмінієвої фольги); по 2 блістери в пакетах у картонній упаковці, серій 868719, 868720, виробництва СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Велика Британія
Постанова Шостого Апеляційного суду від 12.11.2019 р. у справі № 640/7870/19
ШОСТИЙ АПЕЛЯЦІЙНИЙ АДМІНІСТРАТИВНИЙ СУД ПОСТАНОВА ІМЕНЕМ УКРАЇНИ від 12.11.2019 Справа № 640/7870/19 Суддя (судді) першої інстанції: Григорович П.О. Шостий апеляційний адміністративний суд у складі колегії суддів: головуючого судді: Карпушової О.В., суддів: Губської Л.В., Епель О.В., секретар судового засідання Гордієнко Л.М., за участі позивача ОСОБА_1, представника відповідача Шокуна О.В., розглянувши у відкритому судовому засіданні апеляційну скаргу […]
Проект Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про статус народного депутата України» (щодо медичного обслуговування народних депутатів на загальних підставах та зміни органу, який здійснює функції з управління Клінічної лікарні «Феофанія» Державного управління справами)»
Проект зареєстрований в Парламенті 12.11.2019 р. за № 2402
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.11.2019 р. № 8381-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МОКСИВАР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг по 5 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, виробництва «Ауробіндо Фарма Лімітед — ЮНІТ VII», Індія
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики»
Проект оприлюднено на сайті МОЗ України 04.11.2019 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.