Постанова КМУ від 27.12.2018 р. № 1211
Деякі питання реалізації Закону України «Про застосування трансплантації анатомічних матеріалів людині»
ЛИСТ від 28.01.2019 р. № 792-001.1.1/002.0/17-19
Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 17.01.2019 № 417-001.1.1/002.0/17-19 вносить уточнення щодо форми випуску лікарського засобу, а саме слід читати: НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у контейнерах полімерних, серії АА 9638/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01)
Наказ МОЗ України від 24.01.2019 р. № 192
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів та внесення змін до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11 січня 2019 року № 81
Розпорядження Держлікслужби України у період з 21.01.2019 по 25.01.2019 про дозвіл на обіг лікарських засобів
ЛИСТ від 21.01.2019 р. № 538-001.1.1/002.0/17-19
Наказ МОЗ України від 21.01.2019 р. № 150
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 14 січня 2019 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Проект пропозицій номенклатури медичних виробів, якими пропонується доповнити до Переліку лікарських засобів, виробів медичного призначення, обладнання та інших товарів, робіт і послуг, які закуповуватимуться за напрямками використання бюджетних коштів у 2019 р.
Оприлюднено на сайті МОЗ України 24.01.2019 р.
Проект Закону України «Про внесення змін до Податкового кодексу України та деяких інших законодавчих актів України щодо покращення державної підтримки розвитку малого підприємництва на ринку роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Зареєстровано в Парламенті 22.01.2019 р. за № 9495
Розпорядження КМУ від 16.01.2019 р. № 18-р
Про погодження утворення міжрегіональних територіальних органів Національної служби здоров’я
ЛИСТ від 21.01.2019 р. № 538-001.1.1/002.0/17-19
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії GS01703 лікарського засобу СІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 4 (4х1) у стрипах (реєстраційне посвідчення № UA/10369/01/01), та серії GC15702 лікарського засобу КОЛДФЛЮ, таблетки № 4 (4х1) в стрипах (реєстраційне посвідчення № UA/1799/01/01), виробництва «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія
Наказ МОЗ України від 21.01.2019 р. № 148
Про затвердження Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню станом на 21 січня 2019 року
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.