РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.04.2019 р. № 3438-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕРБІТУКС/ERBITUX®, розчин для інфузій, 5 мг/мл, по 20 мл у флаконі, серії 223706, виробництва Мерк КГаА, Німеччина, з маркуванням іноземними мовами
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.04.2019 р. № 3439-001.1/002.0/17-19
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ, капсули по 40 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістерa у коробці з картону, серії 061118, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 23.04.2019 р.
Постанова КМУ від 24.04.2019 р. № 347
Деякі питання закупівлі медичних імунобіологічних препаратів
Наказ МОЗ України від 17.04.2019 р. № 873
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 03 квітня 2019 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 24.04.2019 р. № 3376-001.1.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗОВІРАКС™, мазь очна 3%; по 4,5 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці, серії 7G909, виробництва Джубілент ХоллістерСтіер Дженерал Партнершіп, Канада
ЛИСТ від 25.04.2019 р. № 3380-001.1.1/002.0/17-19
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах; 1 флакон з порошком в пачці, серії 1260119, виробництва Публічного акціонерного товариства «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Постанова КМУ від 24.04.2019 р. № 353
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 3 листопада 2010 р. № 996
Наказ МОЗ України від 21.03.2019 р. № 619
Про внесення змін до Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення»
Винесено на громадське обговорення
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.