Розпорядження КМУ від 03.04.2019 р. № 301-р
Про схвалення Концепції реалізації державної політики щодо запобігання фальсифікації лікарських засобів та затвердження плану заходів з її реалізації
Постанова КМУ від 08.05.2019 р. № 387
Про внесення змін до пункту 4 Положення про Державний реєстр лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 08.05.2019 р. № 3621-001.1/002.0/17-19
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020319, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.05.2019 р. № 3582-001.1/002.0/17-19
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах скляних, серії 040318, з маркуванням виробника ПрАТ «Біолік», Україна
ЛИСТ від 08.05.2019 р. № 3620-001.1/002.0/17-19
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 050518 лікарського засобу БЕНОКСІ, краплі очні, розчин 0,4%, по 10 мл у контейнері-крапельниці; по 1 контейнеру-крапельниці в картонній коробці виробництва ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.05.2019 р. № 3514-001.1/002.0/17-19
Відкликано на підставі Листа Держлікслужби від 03.07.2019 р. № 5019-001.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.05.2019 р. № 3514-001.1/002.0/17-19 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та […]
ЛИСТ від 03.05.2019 р. № 3515-001.1/002.0/17-19
ЛИСТ від 03.05.2019 р. № 3515-001.1/002.0/17-19 На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 202637 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 9 мг/мл по 10 мл в ампулі № 10, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна, за показниками МКЯ, проведеного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» (сертифікат аналізу від 04.04.2019 № 1189), відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою […]
Витяг з Указу Президента України від 04.05.2019 р. № 188/2019
Про відзначення державними нагородами України
Наказ МОЗ України від 26.04.2019 р. № 992
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 26.04.2019 р. № 978
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.