Нормативно-правова інформація

ЛИСТ від 16.01.2019 р. № 395-001.1.1/002.0/17-19

16 Січня 2019 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу РІНГЕРА РОЗЧИН, розчин для інфузій по 400 мл у контейнері з полівінілхлориду; по 1 контейнеру у плівковій упаковці, серії 490818, виробництва Дочірнє підприємство «Фарматрейд», Україна

Лист Мінекономрозвитку України від 20.12.2018 р. № 3633-06/56101-03

16 Січня 2019 р.

Щодо надання роз’яснення з питань поширення частини четвертої статті 5 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» при здійсненні заходів державного ринкового нагляду в частині надання органами державного ринкового нагляду письмового повідомлення суб’єкту господарювання про проведення планового заходу за десять днів до дня здійснення цього заходу

Наказ МОЗ України від 11.01.2019 р. № 78

Про відмову у державній перереєстрації лікарського засобу «Мідокалм» та заборону застосування генеричних лікарських засобів, які містять діючу речовину «толперизону гідрохлорид» в аналогічній лікарській формі, на території України

Наказ МОЗ України від 11.01.2019 р. № 81

15 Січня 2019 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.