Нормативно-правова інформація (Сторінка 570)

Про державну реєстрацію лікарського засобу «Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку, гепатиту В та захворювань, спричинених Haemophilus Influenzae типу b, кон’югована, адсорбована / Diphtheria, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B and Haemophilus influenzae type b Conjugate Vaccine Adsorbed»

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 313218 лікарського засобу УНІФЛОКС, краплі очні/вушні, розчин 0,3% по 5 мл у пластиковому контейнері-крапельниці; по 1 контейнеру-крапельниці в картонній коробці, виробництва ТОВ «УНІМЕД ФАРМА», Словацька Республіка

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 051016, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації: у фальсифікованому сертифікаті якості виробника зазначено розмір серії — 115 015 флаконів (в оригінальному сертифікаті якості виробника зазначено розмір серії — 5015 флаконів)

Про державну реєстрацію лікарського засобу «МАЙХЕП ALL™»

Про державну реєстрацію лікарського засобу «ОГІВРІ»

Про державну реєстрацію лікарського засобу «РИФАМПІН»

Про державну реєстрацію лікарського засобу «ТАКРОЛІМУС САНДОЗ®»

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЛИСТ від 09.04.2019 р. № 2951-001.1.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 09.04.2019 р. № 2952-001.1.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 09.04.2019 р. № 2953-001.1.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 08.04.2019 р. № 2929-001.1.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.04.2019 р. № 2974-001.1.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 11.04.2019 р. № 2990-001.2/002.0/17-19

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ДОЛОКСЕН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 20 (10х2), № 100 (10х10) у блістерах виробництва «Індоко Ремедіс Лімітед», Індія