Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 10815, 20815, 10816, 20816, 30816, 10317, 10717, 30717, 20717, 11217 лікарського засобу ВАНАТЕКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С. А., Польща, реєстраційне посвідчення № UA/12634/01/02 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 10815, 10116, 10816, 20317, 30317, 10317, 10717 лікарського засобу ВАНАТЕКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С. А., Польща, реєстраційне посвідчення № UA/12634/01/01 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 10216, 10117, 20117, 10817 лікарського засобу ВАНАТЕКС КОМБІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща, реєстраційне посвідчення № UA/12839/01/02 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 40216, 10416, 10616, 11016, 10117, 10317, 20317, 20717, 10717 лікарського засобу ВАНАТЕКС КОМБІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща, реєстраційне посвідчення № UA/12839/01/01 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію лікарського засобу та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1991038, 1990038 лікарського засобу ВАЗАР А, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/160 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці, виробництва «ПЛІВА Хрватска д.о.о.», Хорватія, реєстраційне посвідчення № UA/16513/01/02 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1989038 лікарського засобу ВАЗАР А, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/80 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці, виробництва «ПЛІВА Хрватска д.о.о.», Хорватія, реєстраційне посвідчення № UA/16513/01/01 (виробленої з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1993038, 1992038 лікарського засобу ВАЗАР А, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг/160 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці, виробництва «ПЛІВА Хрватска д.о.о.», Хорватія, реєстраційне посвідчення № UA/16513/01/03 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

Оприлюднений 03.12.2018 р. на сайті Мінекономрозвитку