Нормативно-правова інформація

Постанова КМУ від 5 грудня 2018 р. № 1022 щодо затвердження Державної стратегії реалізації державної політики забезпечення населення лікарськими засобами на період до 2025 року

10 Грудня 2018 р.

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 05 грудня 2018 р. № 1022 Про затвердження Державної стратегії реалізації державної політики забезпечення населення лікарськими засобами на період до 2025 року Кабінет Міністрів України постановляє: Затвердити такі, що додаються: Державну стратегію реалізації державної політики забезпечення населення лікарськими засобами на період до 2025 року; план заходів з реалізації Державної стратегії реалізації державної політики забезпечення населення лікарськими засобами на період до 2025 року. Прем’єр-міністр України В. Гройсман […]

Розпорядження Держлікслужби України у період з 03.12.2018 по 07.12.2018 про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

07 Грудня 2018 р.

Лист від 03.12.2018 р. № 10398-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 04.12.2018 р. № 10449-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 05.12.2018 р. № 10488-/4.0/17-18 Розпорядження від 05.12.2018 р. № 10489-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 05.12.2018 р. № 10490-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 06.12.2018 р. № 10511-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 06.12.2018 р. № 10512-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 06.12.2018 р. № 10513-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 06.12.2018 р. № 10514-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження […]

Розпорядження від 07.12.2018 р. № 10555-/4.0/17-18

07 Грудня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГІАЛУРОНІДАЗА, порошок (субстанція) в пластикових пакетах для фармацевтичного застосування, серії 20170508, виробництва «Шанхай Лінзим Біосаєнсіз Лтд.», Китай

Постанова КМУ від 05 грудня 2018 р. № 1012

07 Грудня 2018 р.

Про внесення змін до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2018 році за програмою "Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»

Розпорядження від 06.12.2018 р. № 10536-/4.0/17-18

07 Грудня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція) у поліетиленовому пакеті для виробництва нестерильних лікарських форм, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India), реєстраційне посвідчення № UA/7168/01/01

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.