Нормативно-правова інформація (Сторінка 579)

Про призначення Ісаєнка Р.М. Головою Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Оприлюднений на сайті 07.03.2019 р.

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 14 червня 2017 р. № 425

Оприлюднений на сайті МОЗ України 07.03.2019 р.

ЛИСТ від 06.03.2019 р. № 1988-001.1.1/002.0/17-19 ЛИСТ від 06.03.2019 р. № 1970-001.1.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.03.2019 р. № 1829-001.1.1/002.0/17-19 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.03.2019 р. № 1990-001.1.1/002.0/17-19

Про затвердження Національного плану дій щодо боротьби із стійкістю до протимікробних препаратів

Про затвердження тимчасового розподілу обов’язків між в.о. Міністра охорони здоров’я України, заступниками Міністра та Державним секретарем Міністерства, Порядку взаємозаміщення в.о. Міністра охорони здоров’я України та заступників Міністра на час їх тимчасової відсутності

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВАЗАВІТАЛ^®, капсули по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в коробці з картону, серії 020618, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Дозволяю поновлення обігу серій GC11701, GC11702, GC11703, GC11704 лікарського засобу КОФЕКС™, сироп по 60 мл у флаконі з мірним ковпачком; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія

ЛИСТ від 06.03.2019 р. № 1970-001.1.1/002.0/17-19 На підставі позитивних результатів додаткових досліджень серій GT01701, GT01702 лікарського засобу ТИЛДА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 200 (4х50) у стрипах виробництва «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія, за всіма показниками МКЯ, проведених ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» (сертифікати аналізів від 10.04.2018 № 2634, від 01.03.2019 № 0779, від 13.04.2018 № 2661, від 01.03.2019 № 0778, […]