Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій DB220918, DB10516, DB100917, DB110917, DB120917, DB131017, DB141017, DB10118, DB20118, DB120718, DB130718, DB140718, DB150718, DB160718, DB170918, DB180918, DB190918, DB200918, DB210918 лікарського засобу ТІАРА ТРІО^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/12,5 мг/160 мг № 28 (7х4) у контурних чарункових упаковках в пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/15070/01/01 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія, («Mylan Laboratories Limited», India))

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій DA61018, DA10516, DA10118, DA20518, DA30518, DA40918, DA51018 лікарського засобу ТІАРА ТРІО^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/12,5 мг/160 мг № 14 (7х2) у контурних чарункових упаковках в пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/15070/01/01 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій LF170918, LF10516, LF50617, LF80917, LF90917, LF100917, LF110917, LF10118, LF20118, LF80518, LF90518, LF100518, LF110718, LF120718, LF130718, LF140918, LF150918, LF160918 лікарського засобу ТІАРА ТРІО^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/12,5 мг/160 мг № 28 (7х4) у контурних чарункових упаковках в пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/15069/01/01 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій EY30518, EY10516, EY30617, LY50917, EY10118, EY20518 лікарського засобу ТІАРА ТРІО^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/12,5 мг/160 мг № 14 (7х2) у контурних чарункових упаковках в пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/15069/01/01 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій RW10118, RW10917 лікарського засобу ТІАРА ДУО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/25 мг по 7 таблеток у контурній чарунковій упаковці, по 4 контурні чарункові упаковки у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/16280/01/01 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій RU10917, RU10118, RU20318 лікарського засобу ТІАРА ДУО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг по 7 таблеток у контурній чарунковій упаковці, по 4 контурні чарункові упаковки у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/16280/01/02 (вироблених з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії RV10917 лікарського засобу ТІАРА ДУО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг по 7 таблеток у контурній чарунковій упаковці, по 4 контурні чарункові упаковки у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, реєстраційне посвідчення № UA/16280/01/03 (виробленої з субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India))

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії АМ698/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 840418, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Оприлюднено на сайті МОЗ України 10 грудня