Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію лікарського засобу "КОДЖИНЕЙТ БАЙЄР/ KOGENATE BAYER

Про визнання таким, що втратив чинність, Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо приведення їх у відповідність із Конституцією України»

Медикаменти для дітей, хворих на нанізм різного походження Міжнародна непатентована назва лікарського засобу Форма випуску Соматропін флакон, флакон з адаптером для безголкового інжектора, картридж, шприц-ручка для дітей віком після 10 років Соматропін картридж, шприц-ручка, флакон з адаптером для безголкового інжектора для дітей віком до 10 років Витратні матеріали для визначення рівня глюкози в крові, глікованого гемоглобіну Назва […]

Про перерозподіл та розподіл деяких видатків державного бюджету, передбачених Міністерству охорони здоров’я на 2018 рік

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 листопада 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

ЛИСТ від 15.11.2018 р. № 9802-/4.0/17-18 На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 20517 лікарського засобу КЛОПІДОГРЕЛЬ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/3924/01/01), за показниками МКЯ, проведеного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» (сертифікат аналізу від 06.11.2018 № 4306, протокол спільного аналізу від 06.11.2018 […]

ЛИСТ від 15.11.2018 р. № 9801-1.1.1/4.0/17-18 На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії EN018001A1 лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з аплікатором у картонній коробці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія, за показником МКЯ, проведеного лабораторією фармакопейного аналізу ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» (cертифікат аналізу від 08.11.2018 № 1159/113118, протокол арбітражного аналізу від 30.10.2018 № 010) та у відповідності […]

ЛИСТ від 15.11.2018 р. № 9800-1.1.1/4.0/17-18 На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії Е17172 лікарського засобу НЕОТРИЗОЛ®, таблетки вагінальні по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з аплікатором у картонній коробці, виробництва «Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед», Індія, за показником МКЯ, проведеного лабораторією фармакопейного аналізу ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» (cертифікат аналізу від 08.11.2018 № 1158/113018, протокол арбітражного аналізу від 30.10.2018 № 010) та у відповідності […]

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.11.2018 р. № 9743-1.1.1/4.0/17-18 У зв’язку з надходженням інформації від ТОВ «Тева Україна» щодо виявлення виробником Рафтон Лабораторіз Лімітед, Великобританія, невідповідності зразків серії 62868964А1 лікарського засобу ВІКС АКТИВ СИМПТОМАКС, порошок для орального розчину зі смаком лимона по 10 саше у коробці, вимогам специфікації за показниками «Парацетамол» (показник занижений), «Фенілефрин HCl» (показник занижений), при вивченні стабільності, а також, враховуючи, що основною ознакою серії лікарського засобу є […]

Про внесення змін до Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я