Нормативно-правова інформація (Сторінка 629)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РЕНАЛЬГАН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій по 2 мл або по 5 мл в ампулах, № 5, № 10, у пачці, виробник ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Про державну реєстрацію лікарського засобу «ТРАНСЛАРНА»

Про внесення зміни до пункту 4 переліку центральних органів виконавчої влади, інших державних органів, відповідальних за виконання зобов’язань, що випливають із членства України в міжнародних організаціях

Про затвердження реєстру референтних цін (цін відшкодування) на препарати інсуліну станом на 01 серпня 2018 року

Про внесення змін до додатка 2 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 02 серпня 2013 року № 684 та визнання недійсним реєстраційне посвідчення № UA/12131/01/01

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФЕНОБАРБІТАЛ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії PBT/1718058, виробництва Хармен Фінохем Лтд., Iндiя

Розпорядження Держлікслужби № 4619-1.1/4.0/17-18 від 23.05.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у контейнерах полімерних, серії АА 1048/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, відкликається

Розпорядження Держлікслужби № 4912-1.1/4.0/17-18 від 01.06.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл у пляшках, серії АА 608/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, відкликається

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками зупиняє дію розпорядження від 09.08.2018 № 7059-1.1/4.0/17-18 щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАРИН-ІНДАР, розчин для ін’єкцій, 5000 МО/мл, по 5 мл (25 000 МО) у флаконі; по 1 або по 5, або по 100 флаконів у пачці, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8275/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010218, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, який реалізується суб’єктами господарювання (крім Державної наукової установи «Центр інноваційних медичних технологій НАН України»), в тому числі, з фальсифікованим сертифікатом якості