Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19.07.2005 р. № 360»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 17.08.2018 р.
Проект розпорядження КМУ щодо внесення змін до Концепції реформування механізмів публічних закупівель лікарських засобів та медичних виробів
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 17 серпня 2018 р.
Наказ МОЗ України від 16.08.2018 р. № 1504
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 15.08.2018 р. № 1495
Про державну реєстрацію лікарського засобу «РІКСУБІС»
Наказ МОЗ України від 15.08.2018 р. № 1500
Про відмову у державній реєстрації лікарського засобу «ЕНТЕКАВІР»
Наказ МОЗ України від 15.08.2018 р. № 1501
Про державну реєстрацію лікарського засобу «НІМЕНРИКС®»
Розпорядження Держлікслужби України у період з 13.08.2018 р. по 17.08.2018 р. про заборону на обіг лікарських засобів
Лист від 15.08.2018 р. № 7244-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 17.08.2018 р. № 7308-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 17.08.2018 р. № 7312-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 17.08.2018 р. № 7310-1.1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 17.08.2018 р. № 7311-1.1.1/4.0/17-18
Розпорядження від 17.08.2018 р. № 7311-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОТА, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії 2004/2/017/18, виробництва Сіонк Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Індія
Розпорядження від 17.08.2018 р. № 7310-1.1.1/4.0/17-18
У зв’язку з технічною помилкою, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 19.02.2018 р. № 1397-1.1/4.0/17-18
Розпорядження від 17.08.2018 р. № 7312-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРОМБО АСС 100 МГ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні, по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 8C251A, виробництва Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.