Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Amol^®, розчин оральний, розчин нашкірний у флаконах по 100 мл, 150 мл або 250 мл, виробництва компанії «Takeda Pharma Sp. z o.o.», Польща, з маркуванням польською мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу OPDIVO, 100 mg, серії AXF5541, з маркуванням виробника «Bristol Myers Squibb» з маркуванням німецькою мовою

Про затвердження номенклатури лікарських засобів та медичних виробів, що закуповуватимуться за кошти 2018 р. за напрямом «Закупівля медикаментів для хворих на інфекційні захворювання, що супроводжуються високим рівнем летальності»

Оприлюднений на сайті МОЗ України 15.05.2018 р.

ЛИСТ від 27.04.2018 р. № 3850-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 03.05.2018 р. № 3915-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.05.2018 р. № 3910-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.05.2018 р. № 3940-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.05.2018 р. № 3941-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.05.2018 р. № 3942-1.1/4.0/17-18

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г у контейнері; по 1 контейнеру в коробці з картону, серії 2531217, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ІМОВАКС ПОЛІО ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА РІДКА, суспензія для ін’єкцій по 5 мл (10 доз) у флаконах № 10, серії P3A501V, виробництва Санофі Пастер, Францiя, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ ТА КАШЛЮКУ, АДСОРБОВАНА, З ЦІЛЬНОКЛІТИННИМ КАШЛЮКОВИМ КОМПОНЕНТОМ, суспензія для ін’єкцій, по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл у флаконах № 50 у пачці з картону, серії 282P6016A, виробництва СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД., Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу (медичного імунобіологічного препарату) ЕУВАКС В ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ГЕПАТИТУ В, РЕКОМБІНАНТНА РІДКА, суспензія для ін’єкцій, 10 мкг/дозу по 0,5 мл (1 доза) у флаконах № 10 у пачці, серії UFA 16023, виробництва ЕлДжі Лайф Сайенсіс Лтд., Корея

Оприлюднений на сайті МОЗ України 03.05.2018 р.