Нормативно-правова інформація (Сторінка 631)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ ЕКСТРАКАПС, капсули по 0,32 г по 7 капсул у блістері у коробці з картону, серії 190318, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ»

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, зазначених у Додатку до даного розпорядження

Оприлюднений на сайті МОЗ України 16.08.2018 р.

Оприлюднений на сайті МОЗ України 16.08.2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 06 серпня 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Про державну реєстрацію лікарського засобу «НІКОРЕТТЕ® СВІЖА М’ЯТА»

Розпорядження від 03.08.2018 р. № 6929-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 09.08.2018 р. № 7060-1.1/4.0/17-18 Розпорядження від 09.08.2018 р. № 7059-1.1/4.0/17-18 Лист від 09.08.2018 р. № 7055-1.1/4.0/17-18

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Structum^® 500 mg, 60 kapsulek», серії «G02010», виробництва «Pierre Fabre Medicament, Francja», на іноземній мові (польській)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАРИН-ІНДАР, розчин для ін’єкцій, 5000 МО/мл, по 5 мл (25000 МО) у флаконі; по 1 або по 5, або по 100 флаконів у пачці, виробництва ПрАТ «По виробництву інсулінів «Індар», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8275/01/01)