Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 412208 фальсифікованого лікарського засобу ENHERTU (Transtuzumab), 100 mg, ліофілізований порошок, з маркуванням виробника DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH

Про внесення змін до статті 20-1 Закону України «Про лікарські засоби» щодо недопущення зростання цін на лікарські засоби

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів, які зазначені у Додатку.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії LY9864 лікарського засобу Zoloft® (Sertralina) 50 mg Tabletki powlekane, № 28, з маркуванням іноземною мовою, стікером на вторинній упаковці українською мовою, виробленої для ринку Польщі

Про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Оприлюднений на сайті Держлікслужби 15.08.2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії М2496М6 лікарського засобу КСЕНІКАЛ®, капсули по 120 мг, по 21 капсулі у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва компанії ЧЕПЛАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/10540/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PP5N682::RN287 фальсифікованого лікарського засобу OZEMPIC, розчин для ін’єкцій, 1 шприц-ручка по 3 мл та 4 одноразові голки (4 дози) (термін придатності 02.2027), з маркуванням виробника Гіллеред, Данія

Розпорядження Держлікслужби від 04.08.2025 р. № 514-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 04.08.2025 р. № 515-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 04.08.2025 р. № 516-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 04.08.2025 р. № 518-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 04.08.2025 р. № 519-001.3/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 05.08.2025 р. № 520-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 05.08.2025 р. № 521-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 05.08.2025 р. № 522-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 05.08.2025 р. № 523-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 06.08.2025 р. № 529-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 06.08.2025 р. № 530-001.1/002.0/17-25 […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії DETS003В лікарського засобу АЛЗАНЦЕР ІЗІТАБ, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 10 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці, виробництва компанії НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/20093/01/02)