ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії N24004 лікарського засобу БРИНЕКС, краплі очні, суспензія, 1%; по 5 мл у флаконі з пробкою-крапельницею та кришкою; по 1 флакону в картонній коробці, виробництва СЕНТIСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення UA/17178/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1001737, 1002237 лікарського засобу ЛОФЛАТІЛ®, таблетки, вкриті оболонкою; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/7643/01/01)
Про внесення змін до додатка до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 22 липня 2024 року № 1274
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 18 березня 2022 р. № 314
Лист Держлікслужби від 08.08.2024 р. № 7630-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 08.08.2024 р. № 7643-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 09.08.2024 р. № 7657-001.3/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 09.08.2024 р. № 7676-001.3/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 09.08.2024 р. № 7679-001.3/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 15.08.2024 р. № 7795-001.1/002.0/17-24
Про внесення змін до Реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2024 року
Про державну реєстрацію дезінфекційних засобів
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МОСИД МТ, таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у стрипі; по 3 стрипи у картонній упаковці, серії B357K004, виробництва Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3509/01/02)
Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 05.08.2024 р
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.