Нормативно-правова інформація (Сторінка 648)

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 16 липня 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Про затвердження Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню станом на 23 липня 2018 року

Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України та внесення змін до пунктів 36 та 37 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 квітня 2018 року № 816 «Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України»

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин по 100 мл у флаконах, серій 010318, 021217, виробництва Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених нижче серій лікарського засобу КОРСАР^® Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування та пакування з форми in bulk фірм-виробників Актавіс Лтд., Мальта або Балканфарма Дупниця АТ, Болгарія), виробництва ПАТ «Фармак», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених нижче серій лікарського засобу КОРСАР^® Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 80 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування та пакування з форми in bulk фірм-виробників Актавіс Лтд., Мальта або Балканфарма Дупниця АТ, Болгарія), виробництва ПАТ «Фармак», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 10118 лікарського засобу АМЛОСАРТАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці, виробництва ПАТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16393/01/01), що містить ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 11117 лікарського засобу АМЛОСАРТАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/80 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці, виробництва ПАТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16392/01/01), що містить ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 10118 лікарського засобу АМЛОСАРТАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці, виробництва ПАТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16392/01/02), що містить ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених нижче серій лікарського засобу КОРСАР^® Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування та пакування з форми in bulk фірм-виробників Актавіс Лтд., Мальта або Балканфарма Дупниця АТ, Болгарія), виробництва ПАТ «Фармак», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)