Нормативно-правова інформація (Сторінка 648)

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ІЗО-МІК^®, спрей сублінгвальний дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах № 1, виробництва ТОВ «Науково-виробнича фірма «Мікрохім», Україна (реєстраційне посвідчення UA/2621/01/01)

Деякі питання реалізації права осіб на першочергове зарахування до закладів вищої медичної і педагогічної освіти за державним (регіональним) замовленням

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 400 мл у пляшках, серії АА 608/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій, 100 мг/мл по 400 мл у пляшках скляних, серії АВ 178-1/1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.05.2018 р. № 4807-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 30.05.2018 р. № 4784-1.1/4.0/17-18

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 405 г у контейнері; по 1 контейнеру в коробці з картону, серії 2531217, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії DU18/1/1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України

По-перше, в законопроекті запропоновані деякі зміни у визначенні понять «імпорт» та «імпортер», які мають на меті суттєво змінити вимоги до імпортерів і їх діяльності. Зокрема, імпортер має видавати сертифікат якості на лікарські засоби – документ, що видає виробник на етапі випуску серії. Мета такої зміни незрозуміла, адже така вимога була б можлива в Україні при перенесенні відповідного етапу виробництва із-за […]

Про державну реєстрацію лікарського засобу «ЛАМПРЕН»