Нормативно-правова інформація

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.02.2018 р. № 1398-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.02.2018 р. № 1397-1.1/4.0/17-18 ЛИСТ від 20.02.2018 р. № 1436-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.02.2018 р. № 1465-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.02.2018 р. № 1463-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.02.2018 р. № 1462-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.02.2018 р. № 1426-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 20.02.2018 р. № 1425-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.02.2018 р. № 1500-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТІОПЕНТАЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах, серії 166179, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, прийнятого з урахуванням результатів лабораторних досліджень та проведеного аналізу повідомлення

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 5 мл в ампулах, серії 106089/17, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, прийнятого з урахуванням результатів лабораторних досліджень та проведеного аналізу повідомлення

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про затвердження переліку органів державного нагляду (контролю), на які не поширюється дія Закону України «Про тимчасові особливості здійснення заходів державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності»

Про введення в дію Плану роботи Держлікслужби на 2018 рік

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 21.02.2018 р. № 1476-1.1/4.0/17-18 На підставі повідомлення від ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» про непередбачену побічну реакцію при застосуванні серії GD70614 лікарського засобу ГРОУТРОПІН, розчин для ін’єкцій, 8 МО/мл по 2 мл (16 МО/5,34 мг) у флаконі, виробництва Донг-А СТ Ко., Лтд, Корея (реєстраційне посвідчення № UA/8465/01/01), та у відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАТАДОЛОН РЕТАРД, таблетки, пролонгованої дії, по 400 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або 3 або по 6 блістерів у картонній коробці, виробництва ТОВ «Тева Оперейшнз Поланд», Польща