Нормативно-правова інформація (Сторінка 647)

Наказ МОЗ України від 05.06.2018 р. № 1071

11 Червня 2018 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.06.2018 р. № 5041-1.1/4.0/17-18

07 Червня 2018 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу лікарського засобу МАЖЕЗИК-САНОВЕЛЬ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 у блістерах, серії 17262056, виробництва Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина

ЛИСТ від 06.06.2018 р. № 5068-1.1/4.0/17-18

07 Червня 2018 р.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ ТА КАШЛЮКУ, АДСОРБОВАНА, З ЦІЛЬНОКЛІТИННИМ КАШЛЮКОВИМ КОМПОНЕНТОМ, суспензія для ін’єкцій, по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл у флаконах № 50 у пачці з картону, серії 282P6016A, виробництва СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД., Індія

ЛИСТ від 06.06.2018 р. № 5069-1.1/4.0/17-18

07 Червня 2018 р.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ІМОВАКС ПОЛІО ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА РІДКА, суспензія для ін’єкцій по 5 мл (10 доз) у флаконах № 10, серії P3A501V, виробництва Санофі Пастер, Франція

Наказ МОЗ України від 04.06.2018 р. № 1058

07 Червня 2018 р.

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18 травня 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Наказ МОЗ України від 04.06.2018 р. № 1056

07 Червня 2018 р.
1

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЛИСТ від 05.06.2018 р. № 5014-1.1/4.0/17-18

05 Червня 2018 р.

ЛИСТ від 05.06.2018 р. № 5014-1.1/4.0/17-18 На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 150717 лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна, за всіма показниками МКЯ (сертифікат аналізу ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» від 31.05.2018 № 2959) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.