ЛИСТ від 08.06.2018 р. № 5114-1.1/4.0/17-18
Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 30.05.2018 № 4807-1.1/4.0/17-18
Наказ МОЗ України від 05.06.2018 р. № 1071
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Правил утилізації та знищення лікарських засобів»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 07.06.2018 р.
Наказ МОЗ України від 05.06.2018 р. № 1070
Про державну реєстрацію лікарського засобу «НУВІДЖИЛ®»
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.06.2018 р. № 5041-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу лікарського засобу МАЖЕЗИК-САНОВЕЛЬ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 у блістерах, серії 17262056, виробництва Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
ЛИСТ від 06.06.2018 р. № 5068-1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ ТА КАШЛЮКУ, АДСОРБОВАНА, З ЦІЛЬНОКЛІТИННИМ КАШЛЮКОВИМ КОМПОНЕНТОМ, суспензія для ін’єкцій, по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл у флаконах № 50 у пачці з картону, серії 282P6016A, виробництва СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД., Індія
ЛИСТ від 06.06.2018 р. № 5069-1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ІМОВАКС ПОЛІО ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА РІДКА, суспензія для ін’єкцій по 5 мл (10 доз) у флаконах № 10, серії P3A501V, виробництва Санофі Пастер, Франція
Наказ МОЗ України від 04.06.2018 р. № 1058
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18 травня 2018 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 04.06.2018 р. № 1056
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
ЛИСТ від 05.06.2018 р. № 5014-1.1/4.0/17-18
ЛИСТ від 05.06.2018 р. № 5014-1.1/4.0/17-18 На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 150717 лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна, за всіма показниками МКЯ (сертифікат аналізу ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» від 31.05.2018 № 2959) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.