Розпорядження Держлікслужби України у період з 29.10.2018 по 02.11.2018 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження від 30.10.2018 р. № 9328-1.1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 01.11.2018 р. № 9433-1.1.1/4.0/17-18
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 01.11.2018 р. № 9433-1.1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50 (50х1) у блістерах, серії 0720317, виробництва ТОВ «Медичний науково-виробничий комплекс «БІОТИКИ», Російська Федерація, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Наказ МОЗ України від 31.10.2018 р. № 1979
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 30.10.2018 р. № 1970
Про державну реєстрацію лікарського засобу «РИСПЕРИДОН САНДОЗ®»
Постановление Правительства Российской Федерации от 1 ноября 2018 г. № 1300
О мерах по реализации Указа Президента Российской Федерации от 22 октября 2018 г. № 592
Наказ МОЗ України від 31.10.2018 р. № 1977
Про внесення змін до Довідника кваліфікаційних характеристик професій працівників. Випуск 78 «Охорона здоров'я»
Проект Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про виконання програм Глобального фонду для боротьби із СНІДом, туберкульозом та малярією в Україні» щодо привілеїв та імунітетів Глобального фонду»
Зареєстровано в парламенті 21.09.2018 р. за № 9115
Статут ДП «Державний медичний центр сертифікації» МОЗ України
Редакція від 31 жовтня 2018 р.
Проект наказу Мінекономрозвитку «Про внесення змін до наказу Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 04 серпня 2015 року № 914»
Винесено на громадське обговорення Мінекономрозвитку 29.10.2018 р.
Розпорядження від 30.10.2018 р. № 9328-1.1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МОНОСАН®, таблетки по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 9090617, виробництва ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.