Розпорядження Держлікслужби України у період з 09.02.2018 р. по 16.02.2018 р. про заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.02.2018 р. № 1186-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.02.2018 р. № 1232-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.02.2018 р. № 1306-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.02.2018 р. № 1305-1.1/4.0/17-18 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.02.2018 р. № 1325-1.1/4.0/17-18
Проект нової редакції «Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики»
Розроблено Держлікслужбою спільно з ДП «УФІЯ»
Рішення Рахункової палати України від 23 січня 2018 р. № 2-2
Про результати аудиту ефективності використання субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам на придбання витратних матеріалів для закладів охорони здоров’я та лікарських засобів для інгаляційної анестезії
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 15.02.2018 р. № 1325-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу «Приорикс® Вакцина против кори, паротита и краснухи живая культуральная, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутримышечного введения, 1 доза (0,5 мл), производитель готовой лекарственной формы: «Фидия Фармацкутици С.п.а.», Италия, упаковщик и выпускающий контроль качества ООО «СмитКляйн Бичем-Биомед», Россия, регистрационное удостоверение: П № 015888/01»
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.02.2018 р. № 1306-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ, рідина (субстанція) у кріогенних ізотермічних ємностях для виготовлення газоподібних лікарських форм, виробництва Командитне товариство «ТОВ «Запорізький автогенний завод» і Компанія», Україна, Запорізька обл., м. Запоріжжя
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 14.02.2018 р. № 1305-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ, газ по 40 л у балонах, виробництва Командитне товариство «ТОВ «Запорізький автогенний завод» і Компанія», Україна, Запорізька обл., м. Запоріжжя
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.02.2018 р. № 1232-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПЕКТОЛВАН® Ц, сироп по 100 мл у флаконах № 1 з ложкою дозувальною, серій 270817, 280817, 290817, 300817, 310817, 321017, виробництва ПАТ «Фармак», Україна
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 09.02.2018 р. № 1186-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СУЛЬПІРИД, капсули тверді по 100 мг № 24 (12х2) у блістерах, серії 16502216, виробництва ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща (реєстраційне посвідчення № UA/4832/01/02)
Розпорядження КМУ від 14.02.2018 р. № 92-р
Про внесення зміни до посадових обов'язків Голови Національної служби здоров'я
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 14.02.2018 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.