Нормативно-правова інформація (Сторінка 673)

Опрацьовані зауваження та пропозиції до проекту Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, що станом на 12.03.2018 надійшли до Держлікслужби

29 Березня 2018 р.

Проект Порядку Пропозиції до проекту Коментарі Держлікслужби І. Загальні положення 2. У цьому Порядку терміни вживаються у таких значеннях: висновок про підтвердження відповідності умов виробництва лікарського засобу вимогам належної виробничої практики (далі — Висновок про підтвердження) — документ, виданий Держлікслужбою, який засвідчує, що, за результатами проведеної спеціалізованої експертизи наданих документів, офіційний документ щодо відповідності виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики (далі — НВП), виданий […]

Наказ МОЗ України від 27.03.2018 р. № 553

29 Березня 2018 р.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ ВІД 27.03.2018 Р. № 553 ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ (ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЮ) ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ (МЕДИЧНИХ ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ) ТА ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО РЕЄСТРАЦІЙНИХ МАТЕРІАЛІВ Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пунктів 5, 7, 9, 10 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376 «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) […]

Постанова КМУ від 28.03.2018 р. № 302

28 Березня 2018 р.
7

Про затвердження Положення про систему безперервного професійного розвитку фахівців у сфері охорони здоров’я

ЛИСТ від 28.03.2018 р. № 2753-1.1/4.0/17-18

28 Березня 2018 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИТИЛІН-БІОЛІК, розчин для ін’єкцій 20 мг/мл по 5 мл в ампулах, серії 106089/17, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Постанова КМУ від 28.03.2018 р. № 294

28 Березня 2018 р.

Про внесення змін до формули розподілу обсягу медичної субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.03.2018 р. № 2666-1.1/4.0/17-18

28 Березня 2018 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 27.03.2018 р. № 2666-1.1/4.0/17-18 У відповідності до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 29.09.2014 № 677 «Про затвердження Порядку контролю якості лікарських засобів […]

Наказ МОЗ України від 26.01.2018 р. № 148

28 Березня 2018 р.

Про затвердження Примірного табеля матеріально-технічного оснащення закладів охорони здоров’я та фізичних осіб – підприємців, які надають первинну медичну допомогу

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.