Розпорядження від 03.08.2018 р. № 6905-1.1/4.0/17-18
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 70, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії 010317, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації
Пам’ятка з питань дотримання належних умов зберігання під час транспортування від виробника до імпортера та здійснення вхідного контролю якості Уповноваженою особою вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного
Оприлюднено на сайті Держлікслужби 03.08.2018 р.
Наказ МОЗ України від 02.08.2018 р. № 1425
Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 07 лютого 2018 року № 214, внесення змін до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 24 жовтня 2014 року № 771 та до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 серпня 2017 року № 971
Наказ МОЗ України від 01.08.2018 р. № 1422
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.08.2018 р. № 6872-1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках, серії АМ 248/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Лист від 01.08.2018 р. № 6838-1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОМБІСПАЗМ®, таблетки по 10 таблеток в алюмінієвому блістері; по 1 блістеру у картонній пачці; по 10 картонних пачок у гуртовій пачці з картону, серії EPD18001A1, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія
Проект постанови «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 21 листопада 2012 року № 1114»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 03.08.2018 р.
Проект постанови КМУ щодо затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності у сферах контролю якості, виробництва, оптової та роздрібної торгівлі, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), і визначається періодичність здійснення планових перевірок Держлікслужбою
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 01.08.2018 р.
Розпорядження КМУ від 26 липня 2018 р. № 530-р
Про затвердження Національного плану заходів щодо неінфекційних захворювань для досягнення глобальних цілей сталого розвитку
Проект постанови КМУ «Про затвердження Державної стратегії реалізації державної політики забезпечення населення лікарськими засобами на період до 2025 року»
Наданий ООРММП України
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.