Наказ МОЗ України від 01.11.2017 р. № 1352
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 30 жовтня 2017 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.11.2017 р. № 7310-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010317, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.11.2017 р. № 7309-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії SE 010616, з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації
Порівняльна таблиця до проекту постанови КМУ «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Який оприлюднено на сайті Держлікслужби 30.10.2017 р.
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.10.2017 р. № 7195-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СТОПТУСИН ФІТО, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серій 3А0050414, 3А0220214, 3А0971013, виробництва Тева Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Проект постанови КМУ щодо затвердження нової редакції Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів
Оприлюднено на сайті Держлікслужби 30.10.2017 р.
Наказ МОЗ від 09.08.2017 р. № 918
Про внесення змін до Довідника кваліфікаційних характеристик професій працівників. Випуск 78 «Охорона здоров'я»
Посібник «Загальні принципи організації діяльності комісій з питань етики при лікувально-профілактичних закладах, в яких проводяться клінічні випробування лікарських засобів»
Розроблено ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України»
Витяг з постанови КМУ від 29.03.2017 р. № 210
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України
Витяг з постанови КМУ від 02.03.2016 р. № 150
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.