Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 20.10.2017 р. № 1283

20 Жовтня 2017 р.

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2017 рік

Наказ МОЗ України від 13.10.2017 р. № 1256

17 Жовтня 2017 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах»

17 Жовтня 2017 р.
1

ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ОПРИЛЮДНЕННЯ ПРОЕКТУ НАКАЗУ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ «ПРО ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО ПРАВИЛ ЗБЕРІГАННЯ ТА ПРОВЕДЕННЯ КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ У ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНИХ ЗАКЛАДАХ» Проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах» (далі — проект наказу) розроблений з метою удосконалення Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських […]

Розпорядження Держлікслужби України у період з 09.10.2017 р. по 13.10.2017 р. про заборону на обіг лікарських засобів

Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6798-1/2.0/171-17 Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6791-1/2.0/171-17 Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6789-1/2.0/171-17 Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6788-1/2.0/171-17 Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6786-1/2.0/171-17 Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6785-1/2.0/171-17 Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6784-1/2.0/171-17 Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6783-1/2.0/171-17 Розпорядження від 13.10.2017 р. № 6860-1/2.0/171-17

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 13.10.2017 р. № 6860-1/2.0/171-17

13 Жовтня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням законодавства лікарського засобу ЕГЛОНІЛ®, розчин для ін’єкцій, 100 мг/2 мл № 6: (по 2 мл в ампулі; по 6 ампул у контурних чарунках у картонній коробці), серії DY105, виробництва «Санофі Вінтроп Індастріа», Франція

Розпорядження від 12.10.2017 р. № 6798-1/2.0/171-17

13 Жовтня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованого лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК, гель, 10 мг/г по 40 г у тубах № 1, серії 0791, виробництва ТОВ «ФАРМАПРІМ», Республіка Молдова (термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017), що ввозився з порушенням законодавства України

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.