РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2017 р. № 7015-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 030216, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 23.10.2017 р. № 7010-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕГЛОНІЛ®, розчин для ін’єкцій, 100 мг/2 мл № 6: (по 2 мл в ампулі; по 6 ампул у контурних чарунках у картонній коробці), серії DY104, виробництва Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Проект постанови ВРУ «Про скасування рішення Верховної Ради України від 19 жовтня 2017 року про прийняття в цілому проекту Закону «Про державні фінансові гарантії надання медичних послуг та лікарських засобів»
Зареєстровано в Парламенті 20.10.2017 р. за № 6327-П
Методичні рекомендації «Сучасні принципи оцінки еквівалентності лікарських засобів в Україні»
СУЧАСНІ ПРИНЦИПИ ОЦІНКИ ЕКВІВАЛЕНТНОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ В УКРАЇНІ МЕТОДИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ (77.17/119.17) МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ Український Центр наукової медичної інформації і патентно-ліцензійної роботи Узгоджено Начальник Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції МОЗ України Т.М. Лясковський 12 вересня 2017 р. ТЕОРЕТИЧНЕ ОБҐРУНТУВАННЯ ТА РЕАЛІЗАЦІЯ СУЧАСНИХ ПРИНЦИПІВ ОЦІНКИ ЕКВІВАЛЕНТНОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ В УКРАЇНІ (методичні рекомендації) (77.17/119.17) Київ–2017 Установа-розробник: Національний фармацевтичний […]
Пропозиції щодо проекту номенклатури медичних виробів, які закуповуватимуться за напрямами використання бюджетних коштів у 2017 році
Оприлюднено на сайті МОЗ України 23.10.2017 р.
Наказ МОЗ України від 01.08.2017 р. № 885
Про внесення змін до наказів Міністерства охорони здоров’я України від 11 лютого 2016 р. № 84 та від 07 жовтня 2016 р. № 1050
Розпорядження Держлікслужби України у період з 16.10.2017 р. по 20.10.2017 р. про заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.10.2017 р. № 6943-1/2.0/171-17
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 19.10.2017 р. № 6943-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОТА, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування, серії 2004/2/004/15/RP, виробництва Сіонк Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Індія
Законопроект «Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення законодавчого регулювання у галузі зовнішньої реклами»
Зареєстровано в Парламенті від 20.10.2017 р. за № 2702-д
Витяг з аналітичної доповіді Національного інституту стратегічних досліджень до щорічного послання Президента України до Верховної Ради України «Про внутрішнє та зовнішнє становище України в 2017 році»
ВИТЯГ З АНАЛІТИЧНОЇ ДОПОВІДІ НАЦІОНАЛЬНОГО ІНСТИТУТУ СТРАТЕГІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ ДО ЩОРІЧНОГО ПОСЛАННЯ ПРЕЗИДЕНТА УКРАЇНИ ДО ВЕРХОВНОЇ РАДИ УКРАЇНИ «ПРО ВНУТРІШНЄ ТА ЗОВНІШНЄ СТАНОВИЩЕ УКРАЇНИ В 2017 РОЦІ» <…> РОЗДІЛ 9. АКТУАЛЬНІ СОЦІАЛЬНІ РЕФОРМИ 9.1. МЕДИЧНА РЕФОРМА Здоров’я населення є одним із визначальних чинників розвитку економіки будь-якої країни, показником її благополуччя, індикатором результативності та ефективності соціальних реформ. Ступінь […]
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.