Нормативно-правова інформація (Сторінка 68)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1018491, 1024441, 1018481 лікарського засобу DANAZOL 200 mg, виробництва Polfarmex S.A., Poland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій MA3339, LP4963 лікарського засобу DOSTINEX 0,5 mg, виробництва Pfizer Italia S.r.l, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій FA4525, FA4526 лікарського засобу DEPAKINE CHRONO 300 mg, виробництва SANOFI-AVENTIS FRANCE; серій 4R710, FA4780, FA4371, FA4370, FA5211 лікарського засобу DEPAKINE CHRONO 500 mg, виробництва Sanofi Winthrop Industrie, France; серії 682 лікарського засобу DEPAKINE 150 ml, виробництва Sanofi Winthrop Industrie

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3037С, 4006С лікарського засобу SABRIL 500 mg, виробництва PATHEON FRANCE, France, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 226900, 226906 лікарського засобу ЕЗОМЕР, таблетки гастрорезистентні по 40 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці, виробництва ЛАМП САН ПРОСПЕРО С.П.А.), Італія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії АА4245/1-1 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у пляшках, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Merck Sante, France, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії E216662 лікарського засобу GLUCOPHAGE 500 mg; серій E216825, E217304 лікарського засобу GLUCOPHAGE 1000 mg, таблетки

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серії 8182241 лікарського засобу PREGABALIN MYLAN 150 mg, виробництва Mylan, France; серії MT4626 лікарського засобу PREGABALIN 150 mg, виробництва Sandoz; серії 4R00197 лікарського засобу PREGABALIN 150 mg, виробництва Zentiva

Про внесення змін до Переліку лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 28 серпня 2025 року «І. Лікарські засоби, крім препаратів інсуліну та комбінованих лікарських засобів»

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 14 липня 2021 р. № 725 і від 21 квітня 2023 р. № 375