ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 308028 лікарського засобу ДОЛГІТ® ГЕЛЬ, гель, 50 мг/г по 150 г в тубі, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/4117/02/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 040924 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, 2% по 25 г у тубі, по 1 тубі у пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/01)
Зареєстрований в Парламенті 12.03.2025 р. за № 13087
Про затвердження Порядку функціонування електронної системи рейтингового розподілу в інтернатуру та Змін до Положення про інтернатуру
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження Держлікслужби від 07.03.2025 р. № 173-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 07.03.2025 р. № 174-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 07.03.2025 р. № 175-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 10.03.2025 р. № 176-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 12.03.2025 р. № 178-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 12.03.2025 р. № 179-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 12.03.2025 р. № 180-001.3/002.0/17-25
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 12 березня 2025 року
Про затвердження Переліку відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2025 року
ЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорониздоров’я України від 13.03.2025 р. № 442 ПЕРЕЛІК відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2025 року І. Відомості щодо граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, включені до Національного переліку основних лікарських засобів № з/п Міжнародна непатентована назва Форма випуску […]
Про державну реєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.