Нормативно-правова інформація (Сторінка 67)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 13347688 лікарського засобу NONPRES 25 mg, виробництва Adamed Pharma s.a., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій NM2176, NM3742 лікарського засобу CO-AMLESSA, виробництва KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3U001, 3U002 лікарського засобу ROVAMYCINE, виробництва SANOFI S.P.A., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 13 січня 2023 р. № 28 і від 24 грудня 2024 р. № 1503

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Novo Nordisk, Dania, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій PS6LM83, PS6LY69, RS6NJ59, PS6ML41 лікарського засобу RYBELSUS 3 mg; серій P08A948, PS6LW73, RS6NG90, RS6NC32, PS6MF88, PS6MK71 лікарського засобу RYBELSUS 7 mg; серій PS6ML93, RS6NF24, RS6NF23 лікарського засобу RYBELSUS 14 mg

Деякі питання проведення медичного огляду осіб, які виявили бажання усиновити або взяти дитину під опіку / піклування, створити прийомну сім’ю, дитячий будинок сімейного типу, надавати послугу патронату над дитиною або здійснювати наставництво, та осіб, що проживатимуть із влаштованою дитиною на спільній житловій площі

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Janssen, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій 24BQ338, 24CQ391 лікарського засобу TOPOMAX 25 mg; серії 24FQ205 лікарського засобу TOPOMAX 50 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2796815, 2811473 лікарського засобу CIPRALEX 10 mg, виробництва LUNDBECK, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України: серій DE5977, DE3514 лікарського засобу MIRZATEN 15 mg; серій DF2765, DF2712 лікарського засобу MIRZATEN 30 mg; серій DE6357, DE6359 лікарського засобу MIRZATEN 45 mg

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 4J07446, 4J07447, 4J07448 лікарського засобу LITALIR 500 mg, виробництва Aca Müller/Adag Pharma, Germany, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України