Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 13.08.2025 р. № 551-001.1/002.0/17-25

14 Серпня 2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії DETR003С лікарського засобу АЛЗАНЦЕР ІЗІТАБ, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 5 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці, виробництва компанії НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/20093/01/01)

Наказ МОЗ України від 11.08.2025 р. № 1277

13 Серпня 2025 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження від 11.08.2025 р. № 542-001.1/002.0/17-25

12 Серпня 2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій FD242768A, FD252148 лікарського засобу ВІЛГЛЕД, таблетки по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у картонній коробці, виробництва Гетеро Лабз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/18281/01/01)

Розпорядження від 08.08.2025 р. № 536-001.1/002.0/17-25

08 Серпня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЄСОМ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій та інфузій, по 40 мг; 1 флакон з ліофілізатом у коробці, виробництва Аспіро Фарма Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17184/01/01)

Розпорядження від 08.08.2025 р. № 533-001.1/002.0/17-25

08 Серпня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів: серії VКНН лікарського засобу Brilinta 90 mg, з маркуванням турецькою мовою, виготовлена для ринку Туреччини; лікарського засобу Crestor 20 mg, з маркуванням іноземною мовою, виробництва АстраЗенека АБ, Швеція

Розпорядження від 06.08.2025 р. № 529-001.1/002.0/17-25

07 Серпня 2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії KT0FCFJ лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для ін’єкцій та інфузій, 370 мг/мл; по 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці, виробництва Байєр АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/1987/01/01)

Розпорядження від 06.08.2025 р. № 531-001.1/002.0/17-25

07 Серпня 2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 030125 лікарського засобу ТРИЦИТРОН ЕКСТРА, порошок для орального розчину; по 10 саше у картонній коробці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/18162/01/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.