Наказ МОЗ України від 19.12.2025 р. № 1924
Про затвердження Змін до розділу IV Правил виписування рецептів на лікарські засоби
Наказ МОЗ України від 30.12.2025 р. № 1969
Про внесення змін до Правил виписування рецептів на лікарські засоби
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Переліку лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 29.01.2026 р.
Витяг із наказу МОЗ України від 30.01.2026 р. № 112
Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Змін до Порядку перевірки відповідності матеріально-технічної бази, кваліфікованого персоналу, а також умов щодо контролю за якістю лікарських засобів, що вироблятимуться та/або ввозитимуться на територію України перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) та Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 29.01.2026 р.
Наказ МОЗ України від 28.01.2026 р. № 101
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження КМУ від 28 січня 2026 р. № 69-р
Про звільнення Адаманова Е.Б. з посади заступника Міністра охорони здоров’я України
Проєкт постанови КМУ «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 27.01.2026 р.
Проєкт наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 28.01.2026 р.
Розпорядження від 26.01.2026 р. № 53-001.3/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію зберігання та застосування серії 0115879 лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки по 50 таблеток у блістері, виробництва АТ «Галичфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4509/01/01), яка має ознаки фальсифікації
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.