Проект наказу МОЗ України та НАМН України «Про затвердження Розрахунку тарифів на послуги з надання третинної (високоспеціалізованої) медичної допомоги учасниками пілотного проекту»
Оприлюднено 18.08.2017 р. на сайті МОЗ України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.08.2017 р. № 5518-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій F64623, F66896 лікарського засобу РОЗАРТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва Актавіс ЛТД, Мальта (реєстраційне посвідчення № UA/11647/01/03)
ЛИСТ від 15.08.2017 р. № 5494-1.2/2.0/171-17
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ®, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії AL2466/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Наказ МОЗ України від 29.06.2017 р. № 731
Про внесення змін до Переліку рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування
Наказ МОЗ України від 09.08.2017 р. № 921
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 29.06.2017 р. № 721
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 05 січня 2017 року № 6
Наказ МОЗ України від 09.08.2017 р. № 920
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 10.08.2017 р. № 926
Про внесення змін до складу конкурсної комісії з формування експертного комітету з відбору та використання основних лікарських засобів
Проект змін до Настанови «Лікарські засоби. Належна клінічна практика»
Розроблено ДЕЦ
Галузева Угода між МОЗ, ООРММП України та Центральною Радою профспілки працівників хімічних та нафтохімічних галузей промисловості України на 2017–2020 роки
Галузева Угода між МОЗ, ООРММП України та Центральною Радою профспілки працівників хімічних та нафтохімічних галузей промисловості України на 2017–2020 роки
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.