Проект постанови КМУ «Деякі питання використання спирту етилового для виробництва лікарських засобів»
Оприлюднено на сайті МОЗ України 12 грудня 2017 р.
Постанова КМУ від 10.03.2017 р. № 139
Про затвердження Технічного регламенту обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні
Наказ МОЗ від 18.12.2017 р. № 1621
Про внесення змін до Примірного положення про госпітальний округ
Витяг із законопроекту «Про внесення змін до Податкового кодексу України щодо забезпечення збалансованості бюджетних надходжень у 2018 році»
Щодо встановлення 7% ставки ПДВ на постачання всіх медичних виробів
Постанова КМУ від 06.12.2017 р. № 934
Щодо перевірок Держпродспоживслужбою суб'єктів господарювання в сфері цінового регулювання
Розпорядження Держлікслужби України у період з 04.12.2017 р. по 08.12.2017 р. про заборону на обіг лікарських засобів
ЛИСТ від 04.12.2017 р. № 8139-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 08.12.2017 р. № 8293-1.1.1/4.0/17-17
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 08.12.2017 р. № 8293-1.1.1/4.0/17-17
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 08.12.2017 р. № 8293-1.1.1/4.0/17-17 У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, Порядку контролю […]
Лист Державного експертного центру МОЗ України щодо впровадження у Європейських базах даних сертифікатів відповідності виробника вимогам належної виробничої практики, нового способу ідентифікації виробника
Лист від 14.11.2017 р. № 16/261/К Державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (далі – Центр) лист Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 09.10.2017 № 0910/2 розглянуто. Дякуємо Вам за вичерпне роз’яснення щодо впровадження у Європейських базах даних сертифікатів відповідності виробника вимогам належної виробничої практики […]
Листи щодо зазначення у сертифікатах якості серії лікарського засобу найменування усіх його виробників
Громадська рада при Держлікслужбі Лист від 09.10.2017 № 0910/01 Голові Державної служби України з лікарських засобів та контрою за наркотиками Гудзь Н.Я. Заступнику Міністра охорони здоров’я України Ілику Р.Р. Щодо зазначення у сертифікатах якості серії лікарського засобу найменування усіх його виробників Шановна Наталіє Ярославівно! Громадська рада при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за […]
Витяг із Резолюції 10-го Всеукраїнського з’їзду якості
26 травня 2017 року в Києві відбувся 10-й Всеукраїнський з’їзд якості під девізом «Якість як національна ідея України»
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.