Нормативно-правова інформація (Сторінка 687)

Постанова КМУ від 10.03.2017 р. № 139

11 Грудня 2017 р.

Про затвердження Технічного регламенту обмеження використання деяких небезпечних речовин в електричному та електронному обладнанні

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 08.12.2017 р. № 8293-1.1.1/4.0/17-17

08 Грудня 2017 р.

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 08.12.2017 р. № 8293-1.1.1/4.0/17-17 У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, Порядку контролю […]

Лист Державного експертного центру МОЗ України щодо впровадження у Європейських базах даних сертифікатів відповідності виробника вимогам належної виробничої практики, нового способу ідентифікації виробника

08 Грудня 2017 р.

Лист від 14.11.2017 р. № 16/261/К Державним підприємством «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (далі – Центр) лист Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 09.10.2017 № 0910/2 розглянуто. Дякуємо Вам за вичерпне роз’яснення щодо впровадження у Європейських базах даних сертифікатів відповідності виробника вимогам належної виробничої практики […]

Листи щодо зазначення у сертифікатах якості серії лікарського засобу найменування усіх його виробників

08 Грудня 2017 р.

Громадська рада при Держлікслужбі Лист від 09.10.2017 № 0910/01 Голові Державної служби України з лікарських засобів та контрою за наркотиками Гудзь Н.Я. Заступнику Міністра охорони здоров’я України Ілику Р.Р. Щодо зазначення у сертифікатах якості серії лікарського засобу найменування усіх його виробників Шановна Наталіє Ярославівно! Громадська рада при Державній службі України з лікарських засобів та контролю за […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.