ЛИСТ від 02.11.2017 р. № 7308-1/2.1/171-17
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАЛБУК, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл, серії 20317, виробництва ПАТ «Фармак», Україна
Проект постанови КМУ «Про затвердження Порядку атестації здобувачів освітнього ступеня магістра за спеціальностями галузі знань «Охорона здоров’я»»
Винесено на громадське обговорення
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 17 серпня 1998 р. № 1303»
Оприлюднений на сайті МОЗ України 06.11.2017 р.
Ухвала Голосіївського районного суду м. Києва по справі № 752/4438/16-к
Стосовно накладення арешту на фармацевтичний завод «Фармекс Груп»
Наказ МОЗ України від 03.11.2017р. № 1361
Про державну реєстрацію лікарського засобу
Законопроект «Про внесення змін до Закону України «Про тимчасові особливості здійснення заходів державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності»
Зареєстровано в Парламенті 27.03.2017 р. за № 6248
Розпорядження Держлікслужби України у період з 30.10.2017 р. по 03.11.2017 р. про заборону на обіг лікарських засобів
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 30.10.2017 р. № 7195-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.11.2017 р. № 7310-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.11.2017 р. № 7309-1/2.0/171-17
Наказ МОЗ України від 01.11.2017 р. № 1352
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 30 жовтня 2017 року та внесення їх до реєстру та внесення змін до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.11.2017 р. № 7310-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010317, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 02.11.2017 р. № 7309-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах, серії SE 010616, з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна, що реалізується з сертифікатом якості, що має ознаку фальсифікації
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.