Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 30.06.2017 р. № 732

06 Липня 2017 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Проект Закону України «Про внесення змін до Бюджетного кодексу України щодо забезпечення державних фінансових гарантій надання медичних послуг та лікарських засобів»

05 Липня 2017 р.

ВЕРХОВНА РАДА УКРАЇНИ ПОДАННЯ Відповідно до статті 93 Конституції України в порядку законодавчої ініціативи подається на розгляд Верховної Ради України проект Закону України «Про внесення змін до Бюджетного кодексу України щодо забезпечення державних фінансових гарантій надання медичних послуг та лікарських засобів». Доповідати законопроект на пленарному засіданні Верховної Ради України буде народний депутат України Пинзеник В.М. Народний депутат України В.М. Пинзеник ПОЯСНЮВАЛЬНА ЗАПИСКА […]

Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Переліку рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування»

04 Липня 2017 р.

Повідомлення про оприлюднення проекту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Переліку рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування» Відповідно до статті 53¹ розділу V Основ законодавства України про охорону здоров’я, з метою забезпечення профілактики та лікування рідкісних (орфанних) захворювань, […]

Заява про включення лікарського засобу до Реєстру лікарських засобів

03 Липня 2017 р.

Заява про включення лікарського засобу до Реєстру лікарських засобів для лікування серцево-судинних захворювань, цукрового діабету ІІ типу, бронхіальної астми, вартість яких підлягає відшкодуванню Від ______________________ № _____________ Власник реєстраційного посвідчення на лікарський засіб: Найменування: ________________________________________________ Місцезнаходження: _____________________________________________ ПІБ керівника, тел.: _____________________________________________ Уповноважена особа власника реєстраційного посвідчення на лікарський засіб: Найменування: ________________________________________________ Місцезнаходження: _____________________________________________ ПІБ контактної особи, тел.: _______________________________________ № […]

Постанова КМУ від 30.12.2015 р. № 1184

03 Липня 2017 р.

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 30.12.2015 р. № 1184 Про затвердження форми, опису знака відповідності технічним регламентам, правил та умов його нанесення Відповідно до статті 29 Закону України «Про технічні регламенти та оцінку відповідності» Кабінет Міністрів України постановляє: Затвердити такі, що додаються: форму знака відповідності технічним регламентам; опис знака відповідності технічним регламентам; правила та умови […]

Наказ МОЗ України від 12.06.2017 р. № 655

03 Липня 2017 р.

щодо внесення змін до Форми реєстраційного посвідчення на лікарський засіб/лікарський засіб (медичний імунобіологічний препарат)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 26.06.2017 р. № 4252-1/2.0/171-17

30 Червня 2017 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАРДІОДАРОН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 3 мл в ампулах № 10 (5х2) в блістерах в коробці, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.