Постанова КМУ від 28.12.2016 р. № 1069
Про затвердження переліку видів продукції, щодо яких органи державного ринкового нагляду здійснюють державний ринковий нагляд
Проект наказу Мінсоцполітики «Про затвердження Порядку розроблення та затвердження кваліфікаційних характеристик»
Проект наказу Мінсоцполітики «Про затвердження Порядку розроблення та затвердження кваліфікаційних характеристик» Проект надано ООРММП України
Проект наказу Мінекономрозвитку «Про затвердження Порядку укладання і виконання рамкових угод»
Оприлюднений на сайті Мінекономрозвитку 16.05.2017 р.
Доопрацьований законопроект «Про внесення змін до Бюджетного кодексу України»
Щодо реформи фінансування охорони здоров'я
Доопрацьований законопроект «Про державні фінансові гарантії надання медичних послуг та лікарських засобів»
Текст від 06.06.2017 р.
Наказ МОЗ України від 30.12.2015 р. № 919
Про внесення змін до Переліку рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування
Розпорядження Держлікслужби України у період з 29.05.2017 по 02.06.2017 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Розпорядження від 26.05.2017 р. № 3540-1/2.1/171-17 Лист від 29.05.2017 р. № 3541-1/2.0/171-17 Лист від 29.05.2017 р. № 3542-1/2.0/171-17 Розпорядження від 30.05.2017 р. №3596-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.05.2017 р. № 3617-1/2.0/171-17 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.05.2017 р. № 3618-1/2.0/171-17
Законопроект «Про внесення змін до розділу ХХ «Перехідні положення» Податкового кодексу України щодо забезпечення розвитку вітчизняного виробництва шляхом розстрочення сплати податку на додану вартість на імпортне обладнання та устаткування»
Зареєстровано в Парламенті 26.05.2017 р. за № 6514
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.05.2017 р. № 3617-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування нижчезазначеної серії лікарського засобу Индоколлир, капли глазнные 0,1% 5 мл, серії F8978, з маркуванням виробника Лаборатория Шовен, Франция (з маркуванням російською мовою)
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 31.05.2017 р. № 3618-1/2.0/171-17
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування нижчезазначеної серії лікарського засобу, що був виготовлений для реалізації на внутрішньому ринку Туреччини КОПАКСОН®, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 1 мл у попередньо наповненому шприці, 28 шприців у контурних чарункових упаковках у картонній коробці, серії P63280, з маркуванням виробника «Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд.», Ізраїль (з маркуванням турецькою мовою)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.